ORDIN nr. 1852/2019

Văzând Referatul de aprobare nr. VSC 2.258/22019 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.663 din 29.11.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1.

La articolul 1, alineatul (3) se abrogă.

2. La articolul 2, alineatul (1^2) se abrogă.

3. La articolul 2, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins:

(2) Listele prevăzute la alin. (1) și (1^1) se actualizează trimestrial sau ori de câte ori este nevoie.

4. Articolul 4 se modifică și va avea următorul cuprins:

Articolul 4

Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezentul ordin.

5. La anexa nr 2, secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 635 se abrogă.

6. La anexa nr. 2, secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 333 și 547 se modifică și vor avea următorul cuprins: „333 W58194001 J02AC04 POSACONAZOLUM **

NOXAFIL 40 mg/ml

SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MERCK SHARP & DOHME MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. X 105 ML SUSP. ORALĂ

P-RF/R 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000

547 W64692001 J02AC04 POSACONAZOLUM **

NOXAFIL 40 mg/ml

SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MERCK SHARP & DOHME OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. X 105 ML SUSP. ORALĂ

PR 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000“

7. La anexa nr. 2, secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 668 se introduc șase noi poziții, pozițiile 669-674, cu următorul cuprins: „669

W51339001

G01AF04

MICONAZOLUM

GYNOZOL 200

CAPS. VAG. 200 mg

PHARCO IMPEX 93 - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. X 3 CAPS. VAG. MOI

P-RF 6 0,803333 1,086666 0,000000 670

W51340001

G01AF04

MICONAZOLUM

GYNOZOL 400

CAPS. VAG. 400 mg

PHARCO IMPEX 93 - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. X 3 CAPS. VAG. MOI

P-RF 3 1,540000 2,080000 0,000000 671

W66212001

J01MA12

LEVOFLOXACINUM

LEVOFLOXACINA ATB 250 mg

COMPR. FILM. 250 mg

ANTIBIOTICE - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM

PRF 10 1,011428 1,366285 1,252715 672

W66213001

J01MA12

LEVOFLOXACINUM

LEVOFLOXACINA ATB 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

ANTIBIOTICE - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM

PRF 10 3,010285 4,068000 0,405000 673

W65835001

J02AC04

POSACONAZOLUM **

POSACONAZOL MYLAN 40 mg/ml

SUSP. ORALĂ 40 mg/ml

MYLAN IRELAND LIIMTED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPAC DIN PE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI O LINGURIȚĂ DE MĂSURARE A DOZELOR X 105 ML SUSP. ORALĂ

PR 1 1.654,960000 1.842,060000 0,000000 674

W66004003

J05AF05

LAMIVUDINUM

LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

AUROBINDO PHARMA

ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 60 COMPR. FILM.

PR 60 3,480333 4,248833 0,000000“

8. La anexa nr. 2, secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 184 se introduc două noi poziții, pozițiile 185 și 186, cu următorul cuprins: „185

W66212001

J01MA12

LEVOFLOXACINUM

LEVOFLOXACINA ATB 250 mg

COMPR. FILM. 250 mg

ANTIBIOTICE - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM

PRF 10 1,011428 1,366285 1,252715 186

W66213001

J01MA12

LEVOFLOXACINUM

LEVOFLOXACINA ATB 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

ANTIBIOTICE - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM

PRF 10 3,010285 4,068000 0,405000“

9. La anexa nr. 2, secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 661 se introduc opt noi poziții, pozițiile 662-669, cu următorul cuprins: „662

W66308002

L01BC02

FLUOROURACILUM

FLUOROURACIL ACCORD 50 mg/ml

SOL. INJ. SAU PERF. 50 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 10 ML SOL. INJ. SAU PERF.

PR 1 6,270000 8,470000 0,000000 663

W66308003

L01BC02

FLUOROURACILUM

FLUOROURACIL ACCORD 50 mg/ml

SOL. INJ. SAU PERF. 50 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 20 ML SOL. INJ. SAU PERF.

PR 1 10,600000 14,330000 0,000000 664

W66308001

L01BC02

FLUOROURACILUM

FLUOROURACIL ACCORD 50 mg/ml

SOL. INJ. SAU PERF. 50 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 5 ML SOL. INJ. SAU PERF.

PR 1 3,120000 4,220000 0,000000 665

W66308005

L01BC02

FLUOROURACILUM

FLUOROURACIL ACCORD 50 mg/ml

SOL. INJ. SAU PERF. 50 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU 1 FLAC.

DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOL. INJ. SAU PERF.

PR 1 42,870000 56,070000 0,000000 666

W66308004

L01BC02

FLUOROURACILUM

FLUOROURACIL ACCORD 50 mg/ml

SOL. INJ. SAU PERF. 50 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 50 ML SOL. INJ. SAU PERF.

PR 1 34,280000 44,840000 0,000000 667

W66187001

L01CB01

ETOPOSIDUM

VEPESID 100 mg

CAPS. MOI 100 mg

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI

PRF 10 22,957000 28,026000 0,000000 668

W66186001

L01CB01

ETOPOSIDUM

VEPESID 50 mg

CAPS. MOI 50 mg

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI

PRF 20 11,536000 14,083000 0,000000 669

W66175001

L03AA13

PEGFILGRASTIMUM **

GRASUSTEK 6 mg

SOL. INJ. ÎN SERINGA PREUMPLUTĂ 10 mg/ml

JUTA PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI AC DIN OȚEL INOXIDABIL CU GARDA AUTOMATĂ A ACULUI X 0,6 ML SOL. INJ. (6 MG PEGFILGRASTIM)

PR 1 2.227,956000 2.474,256000 326,154000“

10. La anexa nr. 2, secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 92 și 93 se modifică și vor avea următorul cuprins: „92

W64669002

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM

METFORMINUM) *

JANUMET 50 mg/ 1.000 mg

COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.

PRF 28 2,476785 3,075857 0,055928 93

W53295002

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM

METFORMINUM) *

JANUMET 50 mg/ 1.000 mg

COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg

MERCK SHARP & DOHME

MAREA BRITANIE

CUTIE X BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.

P-RF 28 2,476785 3,075857 0,055928“

11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 187 se introduce o nouă poziție, poziția 188, cu următorul cuprins: „188

W64669003

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM

METFORMINUM)**

JANUMET 50 mg/ 1.000 mg

COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 2,099642 2,563214 0,000000“

12. La anexa nr 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins: „3

W64784003

N07XX08

TAFAMIDIS**

VYNDAQEL

CAPS. MOI 20 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE

DIN PVC/PA/AL/PVC-AL/PET/HÂRTIE X 30 X 1 CAPS. MOI

PR 30 1.248,817000 1.362,484000 0,000000“

13. La anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.7: „Sindrom Prader Willi“, după poziția 8 se introduc trei noi poziții, pozițiile 9-11, cu următorul cuprins: „9

W66036001

H01AC01

SOMATROPINUM**

SAIZEN 5,83 mg/ml

SOL. INJ. 5,83 mg/ml

MERCK ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 CARTUȘ

DIN STICLĂ CU DOP CU PISTON DIN CAUCIUC

ȘI CAPSĂ DIN AL CU INSERȚIE DE CAUCIUC X 1,03 ML SOL. INJ. (6 MG SOMATROPINĂ)

PR/PRF 1 518,810000 603,650000 0,000000“ 10

W66037001

H01AC01

SOMATROPINUM**

SAIZEN 8 mg/ml

SOL. INJ. 8 mg/ml

MERCK

ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 CARTUȘ

DIN STICLĂ CU DOP CU PISTON DIN CAUCIUC

ȘI CAPSĂ DIN AL CU INSERȚIE DE CAUCIUC X 1,50 ML SOL. INJ. (12 MG SOMATROPINĂ)

PR/PRF 1 1.007,600000 1.136,440000 0,000000 11

W66037003

H01AC01

SOMATROPINUM**

SAIZEN 8 mg/ml

SOL. INJ. 8 mg/ml

MERCK

ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 CARTUȘ

DIN STICLĂ CU DOP CU PISTON DIN CAUCIUC

ȘI CAPSĂ DIN AL CU INSERȚIE DE CAUCIUC X 2,50 ML SOL. INJ. (20 MG SOMATROPINĂ)

PR/PRF 1 1.659,360000 1.846,850000 0,000000“

14. La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 117 și 333 se modifică și vor avea următorul cuprins: „117

W58194001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

NOXAFIL 40 mg/ml

SUSP. ORALĂ 40 mg/ml

MERCK SHARP & DOHME

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. X 105 ML SUSP. ORALĂ

P-RF/R 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000

333

W64692001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

NOXAFIL 40 mg/ml

SUSP. ORALĂ 40 mg/ml

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. X 105 ML SUSP. ORALĂ

PR 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000“

15. La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 387 se introduc trei noi poziții, pozițiile 388-390, cu următorul cuprins: „388

W65835001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

POSACONAZOL MYLAN 40 mg/ml

SUSP. ORALĂ 40 mg/ml

MYLAN IRELAND LIIMTED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPAC DIN PE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI O LINGURIȚĂ DE MĂSURARE A DOZELOR X 105 ML SUSP. ORALĂ

PR 1 1.654,960000 1.842,060000 0,000000 389

W66187001

L01CB01

ETOPOSIDUM

VEPESID 100 mg

CAPS. MOI 100 mg

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI

PRF 10 22,957000 28,026000 0,000000 390

W66186001

L01CB01

ETOPOSIDUM

VEPESID 50 mg

CAPS. MOI 50 mg

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI

PRF 20 11,536000 14,083000 0,000000“

16. La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, poziția 145 se abrogă.

17. La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 80 și 133 se modifică și vor avea următorul cuprins: „80

W58194001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

NOXAFIL 40 mg/ml

SUSP. ORALĂ 40 mg/ml

MERCK SHARP & DOHME

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. X 105 ML SUSP. ORALĂ

P-RF/R 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000

133

W64692001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

NOXAFIL 40 mg/ml

SUSP. ORALĂ 40 mg/ml

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. X 105 ML SUSP. ORALĂ

PR 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000“

18. La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 148 se introduc două noi poziții, pozițiile 149-150, cu următorul cuprins: „149

W65835001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

POSACONAZOL MYLAN 40 mg/ml

SUSP. ORALĂ 40 mg/ml

MYLAN IRELAND LIIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC.

DIN STICLĂ,

CU CAPAC DIN PE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI O LINGURIȚĂ DE MĂSURARE A DOZELOR X 105 ML SUSP. ORALĂ

PR 1 1.654,960000 1.842,060000 0,000000 150

W66004003

J05AF05

LAMIVUDINUM

LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

AUROBINDO PHARMA

ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

PVC-ACLAR/AL X 60 COMPR. FILM.

PR 60 3,480333 4,248833 0,000000“

19. La anexa nr. 2, secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 113 se abrogă.

20. Anexa nr. 4 se abrogă.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna decembrie 2019.