ORDIN nr. 340/2026

Văzând Referatul de aprobare nr. 340R din 9.02.2026 al Ministerului Sănătății și nr. DG 822 din 30.01.2026 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna februarie 2026.

ANEXĂ

MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI

ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui

Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea

modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare

ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale

de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 176, 177 și 542 se abrogă.

2. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 180-185, 754, 755, 764, 765, 795 și 796 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W68822001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDIN TEVA 0,25 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 0,25 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ

PR 1 723,000000 849,156000 456,674000 181

W69703001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDIN EVER PHARMA 0,25 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 0,25 mg

EVER VALINJECT GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 723,000000 849,156000 456,674000 182

W68823001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDIN TEVA 1 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ

PR 1 2.811,480000 3.198,576000 1.727,764000 183

W69704001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDIN EVER PHARMA 1 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg

EVER VALINJECT GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 2.811,480000 3.198,576000 1.727,764000 184

W52365001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

YONDELIS 0,25 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 0,25 mg

PHARMA MAR S.A.

SPANIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

S 1 602,500000 707,630000 0,000000 185

W52366001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

YONDELIS 1 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg

PHARMA MAR S.A.

SPANIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

S 1 2.342,900000 2.665,480000 0,000000 ………. 754

W70188001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDINA STADA 0,25 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 0,25 mg

STADA ARZNEIMITTEL AG

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 723,000000 849,156000 456,684000 755

W70189001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDINA STADA 1 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg

STADA ARZNEIMITTEL AG

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 2.811,480000 3.198,576000 1.727,764000 ………. 764

W71281001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDIN ACCORD 0,25 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 0,25 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 723,000000 849,156000 456,684000 765

W71282001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDIN ACCORD 1 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 2.811,480000 3.198,576000 1.727,764000 ………. 795

W57534001

M05BX04

DENOSUMABUM**

XGEVA 120 mg

SOL. INJ. 7 mg/ml

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PR 1 811,668000 947,568000 255,332000 796

W70200001

M05BX04

DENOSUMABUM**

XGEVA 120 mg

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 120 mg/ml

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ.

PR 1 811,668000 947,568000 255,332000

3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 801 se introduc două noi poziții, pozițiile 802 și 803, cu următorul cuprins:

W70986001

M05BX04

DENOSUMABUM**

OSENVELT 120 mg

SOL. INJ. 70 mg/ml

CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.

UNGARIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PR 1 676,390000 789,640000 0,000000 803

W71302001

M05BX04

DENOSUMABUM**

DENBRAYCE 120 mg

SOL. INJ. 70 mg/ml

MABXIENCE RESEARCH SL

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PR 1 748,220000 869,370000 0,000000

4. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după poziția 11 se introduc două noi poziții, pozițiile 12 și 13, cu următorul cuprins:

W71182002

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

ELTROMBOPAG MSN 25 mg

COMPR. FILM. 25 mg

MSN LABS EUROPE LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 78,981071 89,933214 0,000000 13

W71183002

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

ELTROMBOPAG MSN 50 mg

COMPR. FILM. 50 mg

MSN LABS EUROPE LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 156,890714 177,277857 0,000000

5. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, după poziția 39 se introduce o nouă poziție, poziția 40, cu următorul cuprins:

W71203001

M09AX10

RISDIPLAMUM**1

EVRYSDI 5 mg

COMPR. FILM. 5 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLISTERE AL/AL PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CU 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE (4 BLISTERE DE CÂTE 7 X 1 COMPRIMAT FILMAT)

PR 28 2.853,357857 3.200,287142 0,000000

6. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 336 și 338 se abrogă.