ORDIN nr. 841/2019

Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 7.097 din 4.06.2019 al Ministerului Sănătății și nr. MSSM 1.782 din 30.05.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1.

În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 205, 313-315, 386, 394, 396, 431, 456 și 554 se modifică și vor avea următorul cuprins: „205

W52445001

J01MA03

PEFLOXACINUM

PEFLOXACIN LAROPHARM 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

LAROPHARM S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 2,253000 3,045000 0,000000

313

W64073003

J02AC03

VORICONAZOLUM **

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.

PRF 14 11,761714 14,358857 14,261143 314

W64073005

J02AC03

VORICONAZOLUM **

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PRF 28 11,761714 14,358857 11,730785 315

W64073008

J02AC03

VORICONAZOLUM **

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 11,761714 14,358857 10,465428

386

W61515001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM **

VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000

394

W14087002

J05AE08

ATAZANAVIRUM

REYATAZ 150 mg

CAPS. 150 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE X 60 CAPS. (BLIST. AL/AL )

P-RF/R 60 26,287666 29,289500 0,000000

396

W53181001

J05AE08

ATAZANAVIRUM

REYATAZ 300 mg

CAPS. 300 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.

P-RF/R 30 37,030000 41,888800 13,207866

431

W63292001

J05AF07

TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1

TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 mg

COMPR. FILM. 245 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. X 30 COMPR. FILM.

PR 30 12,252000 14,880666 0,000000

456

W61528001

J05AR02

ABACAVIRUM

LAMIVUDINUM **

KIVEXA 600 mg/300 mg

COMPR. FILM. 600 mg/ 300 mg

VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST.ALB-OPAC PVC-PVDC/AL )

PR 30 24,241999 27,949600 23,373066

554

W65115001

J05AR02

ABACAVIRUM

LAMIVUDINUM **

KIVEXA 600 mg/300 mg

COMPR. FILM. 600 mg/ 300 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST.ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE)

PR 30 24,241999 27,949600 23,373066“

2. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 584 se introduc opt noi poziții, pozițiile 585 - 592, cu următorul cuprins:

W65279001

J01FA09

CLARITHROMYCINUM

KLACID SR 500 mg

COMPR. ELIB. PREL. 500 mg

MYLAN HEALTHCARE GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PVDC/AL X 5 COMPR. ELIB. PREL.

PRF 5 1,578000 2,132570 0,653430 586

W64585001

J01XD01

METRONIDAZOLUM

METRONIDAZOL VIOSER 500 mg/100 ml

SOL. PERF. 500 mg/ 100 ml

VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY

GRECIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEJD X 100 ML SOL. PERF.

PRF 1 4,030000 5,450000 0,000000 587

W65054001

J01XX08

LINEZOLIDUM

ZYVOXID 2 mg/ml

SOL. PERF. 2 mg/ml

PFIZER EUROPE

MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE,

FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.

PR 10 114,492000 128,611000 0,000000 588

W65567002

J05AE08

ATAZANAVIRUM

REYATAZ 150 mg

CAPS. 150 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 60 CAPS. (BLIST. AL/AL 6X1)

PR 60 26,287666 29,289500 0,000000 589

W65568001

J05AE08

ATAZANAVIRUM

REYATAZ 200 mg

CAPS. 200 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. PEID CU 1 SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT

PT. COPII,

DIN POLIPROPILENA X 60 CAPS.

PR 60 27,416166 30,519500 0,000000 590

W64138001

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR MYLAN 300 mg

CAPS. 300 mg

MYLAN MEDICAL S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU FLACON X30 CPS

PR 30 30,858333 34,907333 0,000000 591

W65569001

J05AE08

ATAZANAVIRUM

REYATAZ 300 mg

CAPS. 300 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.

PR 30 37,030000 41,888800 13,207866 592

W64747004

J05AR02

ABACAVIRUM

LAMIVUDINUM **

ABACAVIR/

LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg

COMPR. FILM. 600 mg/ 300 mg

MYLAN S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL

X 30 COMPR. FILM.

PR 30 20,201666 23,291333 0,000000

3. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 170 se adaugă două noi poziții, pozițiile 171 și 172, cu următorul cuprins: „171

W65279001

J01FA09

CLARITHROMYCINUM

KLACID SR 500 mg

COMPR. ELIB. PREL. 500 mg

MYLAN HEALTHCARE GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PVDC/AL X 5 COMPR. ELIB. PREL.

PRF 5 1,578000 2,132570 0,653430 172

W65054001

J01XX08

LINEZOLIDUM

ZYVOXID 2 mg/ml

SOL. PERF. 2 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE,

FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.

PR 10 114,492000 128,611000 0,000000“

4. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 82 și 195 se abrogă.

5. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 10, 12, 13, 266-283 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W62548005

L01AA09

BENDAMUSTINUM **1

BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ,

CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINA

PR 5 135,508800 156,861600 388,808400

12

W63064006

L01AA09

BENDAMUSTINUM **1

BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 mg/ml

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml

MYLAN S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ,

CAPACITATEA DE 50 ML CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINA

PR 5 135,508800 156,861600 511,822400 13

W62432006

L01AA09

BENDAMUSTINUM **1

BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ,

CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINA

PR 5 135,508800 156,861600 464,330400

266

W63901001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB MYLAN 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

MYLAN S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 61,000000 67,761666 0,000000 267

W63228001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

VARLOTA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.

MALTA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF 30 73,200000 81,313999 32,313001 268

W64299002

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB HEATON 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

HEATON K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 73,200000 81,313999 65,693334 269

W64328001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 73,200000 81,313999 55,049334 270

W64328002

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 73,200000 81,313999 55,049334 271

W63790001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB GLENMARK 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 73,200000 81,313999 55,038334 272

W64000001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB SANDOZ 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

SANDOZ S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 73,200000 81,313999 32,315667 273

W42501001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

TARCEVA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 30 COMPR. FILM., (BLIST. AL/PVC)

P-RF/R 30 73,200000 81,313999 132,332334 274

W64407001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

TARCEVA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 73,200000 81,313999 132,332334 275

W63902001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB MYLAN 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

MYLAN S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 81,000000 89,561666 0,000000 276

W63229001

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

VARLOTA 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.

MALTA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF 30 97,200000 107,473999 64,306334 277

W64300002

L01XE03

ERLOTINIBUM **1

ERLOTINIB HEATON 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

HEATON K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 97,200000 107,473999 73,325001 278

W64329001

L01XE03

ERLOTINIBUM**1

ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 97,200000 107,473999 61,776334 279

W64329002

L01XE03

ERLOTINIBUM**1

ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 97,200000 107,473999 61,776334 280

W63791001

L01XE03

ERLOTINIBUM**1

ERLOTINIB GLENMARK 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 97,200000 107,473999 61,769001 281

W64001001

L01XE03

ERLOTINIBUM**1

ERLOTINIB SANDOZ 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

SANDOZ S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 97,200000 107,473999 33,561667

6. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 563 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 564-572, cu următorul cuprins:

W65002006

L01AA09

BENDAMUSTINUM**1

BENDAMUSTINA KABI 2,5 mg/ml

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml

FRESENIUS KABI ROMÂNIA SRL

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ,

CU CAPACITATEA DE 50 ML CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINA

PR 5 112,924000 130,718000 0,000000 565

W65565002

L01XC11

IPILIMUMABUM**1 Ω

YERVOY 5 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)

PR 1 61.909,920000 67.520,050000 0,000000 566

W65565001

L01XC11

IPILIMUMABUM**1 Ω

YERVOY 5 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB)

PR 1 15.499,980000 16.933,150000 0,000000 567

W65560002

L01XC17

NIVOLUMABUM**1 Ω

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 6.328,500000 6.936,220000 0,000000 568

W65560001

L01XC17

NIVOLUMABUM**1 Ω

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 2.549,400000 2.817,000000 0,000000 569

W65564001

L01XE06

DASATINIBUM**1

SPRYCEL 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 427,907000 467,691000 0,000000 570

W65561001

L01XE06

DASATINIBUM**1

SPRYCEL 20 mg

COMPR. FILM. 20 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR 60 96,137500 105,425833 0,000000 571

W65562001

L01XE06

DASATINIBUM**1

SPRYCEL 50 mg

COMPR. FILM. 50 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR 60 213,953500 233,845500 0,000000 572

W65563001

L01XE06

DASATINIBUM**1

SPRYCEL 70 mg

COMPR. FILM. 70 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR 60 213,953500 233,845500 0,000000

7. În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 157 se abrogă.

8. În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 6 se modifică și va avea următorul cuprins: „6

W64009002

A10AB04

INSULINUM LISPRO **

HUMALOG 100 unități/ml JUNIOR KWIKPEN

SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100 unități/

ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE

A CÂTE 3 ML

SOL. INJ.

PRF 5 29,732000 36,298000 0,000000“

9. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1 „Hemofilie și Talasemie“, după poziția 77 se introduc trei noi poziții, pozițiile 78-80, cu următorul cuprins: „78

W62092003

B02BD06

FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND**

OPTIVATE 100 UI/ml

PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 100 UI/ml

BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. OPTIVATE 1000 UI, 1 DISPOZITIV DE TRANSFER MIX2VIAL™ ȘI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV.

PR 1 2.976,470000 3.282,510000 0,000000 79

W62092001

B02BD06

FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND**

OPTIVATE 100 UI/ml

PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 100 UI/ml

BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. OPTIVATE 250 UI, 1 DISPOZITIV DE TRANSFER MIX2VIAL™ ȘI 1 FLAC. CU 2,5 ML SOLV.

PR 1 794,680000 904,350000 0,000000 80

W62092002

B02BD06

FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND**

OPTIVATE 100 UI/ml

PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 100 UI/ml

BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. OPTIVATE 500 UI, 1 DISPOZITIV DE TRANSFER MIX2VIAL™ ȘI 1 FLAC. CU 5 ML SOLV.

PR 1 1.523,810000 1.699,110000 0,000000“

10. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 20 se introduc două noi poziții, pozițiile 21 și 22, cu următorul cuprins: „21

W65305001

C02KX01

BOSENTANUM**

TRACLEER 125 mg

COMPR. FILM. 125 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.

PR 56 32,556000 36,303642 53,258500 22

W65300001

C02KX04

MACITENTANUM**

OPSUMIT 10 mg

COMPR. FILM. 10 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. ALBE DIN FOLIE OPACĂ PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 290,522000 317,941000 0,000000“

11. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 23 se introduce o nouă poziție, poziția 24, cu următorul cuprins: „24

W65279001

J01FA09

CLARITHROMYCINUM

KLACID SR 500 mg

COMPR. ELIB. PREL. 500 mg

MYLAN HEALTHCARE GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PVDC/AL X 5 COMPR. ELIB. PREL.

PRF 5 1,578000 2,132570 0,653430“

12. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins: „3

W65305001

C02KX01

BOSENTANUM**

TRACLEER 125 mg

COMPR. FILM. 125 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PE/PVDC/

AL X 14 COMPR. FILM.

PR 56 32,556000 36,303642 53,258500“

13. În anexa nr. 2, la secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 7 se abrogă.

14. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 97-99 și 150 se modifică și vor avea următorul cuprins: „97

W64073003

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.

PRF 14 11,761714 14,358857 14,261143 98

W64073005

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PRF 28 11,761714 14,358857 11,730785 99

W64073008

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 11,761714 14,358857 10,465428

150

W61515001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000“

15. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 349 se introduc trei noi poziții, pozițiile 350-352, cu următorul cuprins: „350

W65054001

J01XX08

LINEZOLIDUM

ZYVOXID 2 mg/ml

SOL. PERF. 2 mg/ml

PFIZER EUROPE

MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE,

FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.

PR 10 114,492000 128,611000 0,000000 351

W65221001

L04AB01

ETANERCEPTUM**

BENEPALI 50 mg

SOL. INJ. 50 mg

SAMSUNG BIOEPIS NL B.V.

OLANDA

CUTIE CU 4 SERINGI PREUMPLUTE

A CÂTE 50 MG

PR 4 669,842500 739,667500 0,000000 352

W65222001

L04AB01

ETANERCEPTUM**

BENEPALI 50 mg

SOL. INJ. 50 mg

SAMSUNG BIOEPIS NL B.V.

OLANDA

CUTIE CU 4 STILOURI INJECTOARE (PEN) PREUMPLUTE

A CÂTE 50 MG

PR 4 669,842500 739,667500 0,000000“

16. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 75-77 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W64073003

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.

PRF 14 11,761714 14,358857 14,261143 76

W64073005

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PRF 28 11,761714 14,358857 11,730785 77

W64073008

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 11,761714 14,358857 10,465428

96

W61515001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000

17. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 125 se introduce o nouă poziție, poziția 126, cu următorul cuprins: „126

W65054001

J01XX08

LINEZOLIDUM

ZYVOXID 2 mg/ml

SOL. PERF. 2 mg/ml

PFIZER EUROPE

MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE,

FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.

PR 10 114,492000 128,611000 0,000000“

18. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 48-50 și 85 se modifică și vor avea următorul cuprins: „48

W64073003

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.

PRF 14 11,761714 14,358857 14,261143 49

W64073005

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PRF 28 11,761714 14,358857 11,730785 50

W64073008

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 11,761714 14,358857 10,465428

85

W61515001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000“

19. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3“ Transplant hepatic“, după poziția 129 se introduce o nouă poziție, poziția 130, cu următorul cuprins: „130

W65054001

J01XX08

LINEZOLIDUM

ZYVOXID 2 mg/ml

SOL. PERF. 2 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE,

FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.

PR 10 114,492000 128,611000 0,000000“

20. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 91-93 și 141 se modifică și vor avea următorul cuprins: „91

W64073003

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.

PRF 14 11,761714 14,358857 14,261143 92

W64073005

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PRF 28 11,761714 14,358857 11,730785 93

W64073008

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 11,761714 14,358857 10,465428

141

W61515001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000“

21. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 233 se introduce o nouă poziție, poziția 234, cu următorul cuprins: „234

W65054001

J01XX08

LINEZOLIDUM

ZYVOXID 2 mg/ml

SOL. PERF. 2 mg/ml

PFIZER EUROPE

MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE,

FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.

PR 10 114,492000 128,611000 0,000000“

22. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, pozițiile 15-17 și 36 se modifică și vor avea următorul cuprins: „15

W64073003

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.

PRF 14 11,761714 14,358857 14,261143 16

W64073005

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PRF 28 11,761714 14,358857 11,730785 17

W64073008

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 11,761714 14,358857 10,465428

36

W61515001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000“

23. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.5 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 43 se introduce o nouă poziție, poziția 44, cu următorul cuprins: „44

W65054001

J01XX08

LINEZOLIDUM

ZYVOXID 2 mg/ml

SOL. PERF. 2 mg/ml

PFIZER EUROPE

MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE,

FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.

PR 10 114,492000 128,611000 0,000000“

24. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 72-74 și 104 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W64073003

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.

PRF 14 11,761714 14,358857 14,261143 73

W64073005

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PRF 28 11,761714 14,358857 11,730785 74

W64073008

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 11,761714 14,358857 10,465428

104

W61515001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000

25. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins: „161

W65054001

J01XX08

LINEZOLIDUM

ZYVOXID 2 mg/ml

SOL. PERF. 2 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE,

FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.

PR 10 114,492000 128,611000 0,000000“

26. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 60-62 și 95 se modifică și vor avea următorul cuprins: „60

W64073003

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.

PRF 14 11,761714 14,358857 14,261143 61

W64073005

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PRF 28 11,761714 14,358857 11,730785 62

W64073008

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VERRIA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 11,761714 14,358857 10,465428

95

W61515001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000“

27. În anexa nr. 2, la secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 7 se abrogă.

28. În anexa nr. 2, la secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 110 se introduce o nouă poziție, poziția 111, cu următorul cuprins: „111

W64992001

B03XA01

EPOETINUM ZETA**

RETACRIT 3000 UI/0,9 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 3000 UI/ 0,9 ml

PFIZER EUROPE

MA EEIG

BELGIA

CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,9 ML SOL. INJ.

PR 1 60,300000 76,240000 0,000000“

29. În anexa nr. 2, la secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală - subprogramul Tratamentul toxicodependențelor“, după poziția 8 se introduce o nouă poziție, poziția 9, cu următorul cuprins: „9

W64547003

N07BB04

NALTREXONUM

NALTREXONA TORREX 50 mg

COMPR. FILM. 50 mg

AMOMED PHARMA GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM.

PRF 28 8,021428 9,792500 0,000000“

30. În anexa nr. 4, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA, și tratamentul postexpunere“, poziția 5 se abrogă.

31. În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „ Boli Neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 5 se abrogă.

32. În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „ Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 5 se abrogă.

33. În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 5 se abrogă.

34. În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, poziția 5 se abrogă.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iunie 2019.