ORDIN nr. 624/2019

Văzând Referatul de aprobare nr. SP 5.593/2019 al Ministerului Sănătății și nr. MSSM 1.310/18.04.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1.

În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 144, 504 și 505 se abrogă.

2. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 565 se introduc nouăsprezece noi poziții, pozițiile 566-584, cu următorul cuprins:

W65085001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 150 mg

CAPS. 150 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS.

PRF 1 5,592000 7,560000 4,060000 567

W65084001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 50 mg

CAPS. 50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS.

PRF 7 1,532570 2,070857 2,433428 568

W65087001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 10 mg/ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ 10 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD,

DE CAPACITATE 60 ML,

PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII,

CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML

PRF 1 22,810000 30,830000 0,000000 569

W60582001

J04AC01

ISONIAZIDUM

ISONIAZID

SIROP 100 mg/5 ml

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SIROP

PR 1 50,930000 64,390000 0,000000 570

W60594001

J04AC01

ISONIAZIDUM

BITUB

SOL. INJ. 100 mg/ml

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FIOLE X 5 ML SOL. INJ.

PR 10 3,359000 4,394000 0,000000 571

W60583001

J04AK02

ETHAMBUTOLUM

INBUTOL

SOL. INJ. 100 mg/ml

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

FLAC. X 10 ML SOL. INJ.

PR 1 29,180000 38,170000 0,000000 572

W65176002

J05AF01

ZIDOVUDINUM

RETROVIR 100 mg

CAPS. 100 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE CU 10 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

P-RF 100 3,842600 4,569900 0,000000 573

W65177001

J05AF01

ZIDOVUDINUM

RETROVIR 10 mg/ml

SOL. ORALĂ 10 mg/ml

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ BRUNĂ X 200 ML SOL. ORALĂ

1 ADAPTOR DE DOZARE

1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ DE 10 ML

PRF 1 46,870000 61,300000 0,000000 574

W65301002

J05AF05

LAMIVUDINUM

EPIVIR 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.

PR 60 4,176400 5,098600 0,387066 575

W65302002

J05AF05

LAMIVUDINUM

EPIVIR 300 mg

COMPR. FILM. 300 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 7,458000 9,104800 1,866533 576

W65303002

J05AF05

LAMIVUDINUM

EPIVIR 10 mg/ml

SOL. ORALĂ 10 mg/ml

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE X 1 FLACON PEID X 240 ML SOL. ORALĂ

1 SERINGĂ DOZATOARE

1 ADAPTOR

PR 1 84,870000 107,310000 0,000000 577

W65271001

J05AF06

ABACAVIRUM

ZIAGEN 300 mg

COMPR. FILM. 300 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE X 60 COMPR. FILM.

PR 60 14,169500 16,080666 0,000000 578

W65272001

J05AF06

ABACAVIRUM

ZIAGEN 20 mg/ml

SOL. ORALĂ 20 mg/ml

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE X 1 FLACON PEID X 240 ML SOL. ORALĂ

SERINGĂ DOZATOARE PP X 10 ML

ADAPTOR PE

PR 1 229,390000 280,040000 0,000000 579

W65376001

J05AF07

TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1

TENOFOVIR DISOPROXIL GLENMARK 245 mg

COMPR. FILM. 245 mg

GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. ALB DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 12,252000 14,880666 0,000000 580

W65274001

J05AR13

COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM

ABACAVIRUM

LAMIVUDINUM)

TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg

COMPR. FILM. 50 mg/600 mg/ 300 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 112,416000 123,805333 0,000000 581

W63696001

J05AX12

DOLUTEGRAVIRUM **

TIVICAY 10 mg

COMPR. FILM. 10 mg

VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

MAREA BRITANIE

FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.,

ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ

PR 30 17,457666 20,300666 0,000000 582

W64581001

J05AX12

DOLUTEGRAVIRUM **

TIVICAY 10 mg

COMPR. FILM. 10 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.,

ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ

PR 30 17,457666 20,300666 0,000000 583

W63697001

J05AX12

DOLUTEGRAVIRUM **

TIVICAY 25 mg

COMPR. FILM. 25 mg

VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

MAREA BRITANIE

FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.,

ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ

PR 30 43,138333 48,292333 0,000000 584

W64582001

J05AX12

DOLUTEGRAVIRUM **

TIVICAY 25 mg

COMPR. FILM. 25 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.,

ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ

PR 30 43,138333 48,292333 0,000000

3. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 167 se introduc trei noi poziții, pozițiile 168-170, cu următorul cuprins:

W60582001

J04AC01

ISONIAZIDUM

ISONIAZID

SIROP 100 mg/5 ml

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SIROP

PR 1 50,930000 64,390000 0,000000 169

W60594001

J04AC01

ISONIAZIDUM

BITUB

SOL. INJ. 100 mg/ml

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FIOLE X 5 ML SOL. INJ.

PR 10 3,359000 4,394000 0,000000 170

W60583001

J04AK02

ETHAMBUTOLUM

INBUTOL

SOL. INJ. 100 mg/ml

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

FLAC. X 10 ML SOL. INJ

PR 1 29,180000 38,170000 0,000000

4. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 47, 347 și 492 se abrogă.

5. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 247, 249-256, 308-310, 493-495 și 523 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W06844004

L01XE01

IMATINIBUM **1

GLIVEC 100 mg

CAPS. 100 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 120 CAPS.

PR 120 4,153500 4,908799 15,112701 ……………………

……………………… 249

W61684004

L01XE01

IMATINIBUM **1

IMATINIB FRESENIUS KABI 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR 60 4,153500 4,908799 16,811867 250

W59852011

L01XE01

IMATINIBUM **1

MEAXIN 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

KRKA, D.D.,

NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM.

PR 120 3,461250 4,090666 0,000000 251

W59500004

L01XE01

IMATINIBUM **1

IMATINIB ZENTIVA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 12 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.

PR 120 4,153500 4,908799 20,968367 252

W64730003

L01XE01

IMATINIBUM **1

IMATINIB KOANAA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

KOANAA HEALTHCARE GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM.

PR 120 3,915083 4,585333 0,000000 253

W59486006

L01XE01

IMATINIBUM **1

IMAKREBIN 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

ALVOGEN IPCO S.A.R.L.

LUXEMBURG

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM.

PR 120 4,153500 4,908799 37,679201 254

W59589001

L01XE01

IMATINIBUM **1

IMATINIB TEVA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

TEVA PHARMA B.V.

OLANDA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC/AL A CÂTE 120 X 1 COMPRIMAT

PR 120 4,153500 4,908799 1,751867 255

W59541007

L01XE01

IMATINIBUM **1

IMATINIB GLENMARK 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM.

PR 120 4,153500 4,908750 0,000000 256

W61800001

L01XE01

IMATINIBUM **1

IMATINIB ACCORD 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

BLIST. PVC/PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR 60 3,942333 4,812833 0,000000 ……………………

……………………… 308

W60260003

L01XE13

AFATINIBUM **1 Ω

GIOTRIF 20 mg

COMPR. FILM. 20 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE

PR 28 283,532857 310,413214 0,000000 309

W60261003

L01XE13

AFATINIBUM **1 Ω

GIOTRIF 30 mg

COMPR. FILM. 30 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE

PR 28 283,532857 310,413214 0,000000 310

W60262003

L01XE13

AFATINIBUM **1 Ω

GIOTRIF 40 mg

COMPR. FILM. 40 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE

PR 28 283,532857 310,413214 0,000000 ……………………

……………………… 493

W62525006

V03AF03

CALCII FOLINAS

FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml

SOL. INJ./PERF. 10 mg/ml

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ,

PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE GALBENĂ,

CARE CONȚIN 10 ML SOL. INJ./PERF.

PR 10 28,875000 35,251000 0,000000 494

W64436002

V03AF03

CALCII FOLINAS

FOLCASIN 10 mg/ml

SOL. INJ./PERF. 10 mg/ml

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.

PR 1 31,510000 41,210000 0,000000 495

W52218002

V03AF03

CALCII FOLINAS

FOLCASIN 10 mg/ml

SOL. INJ./PERF. 10 mg/ml

ACTAVIS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML

SOL. INJ./PERF.

S/P-RF 1 31,510000 41,210000 0,000000 ……………………

……………………… 523

W64766004

L01XE01

IMATINIBUM **1

GLIVEC 100 mg

CAPS. 100 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 120 CAPS.

PR 120 4,153500 4,908799 15,112701

6. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 548 se introduc cincisprezece noi poziții, pozițiile 549-563, cu următorul cuprins: 549 W56549001 L01AX04 DACARBAZINUM DACARBAZINE MEDAC 500 mg PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. X 500 MG PULB. PT. SOL. PERF. PR 1 87,310000 110,400000 0,000000 550 W64498001 L01BB07 NELARABINUM **1 ATRIANCE SOL. PERF. 5 mg/ml NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA

CUTIE CU 6 FLAC. X 50 ML SOL.

PR 6 1.118,798333 1.225,850000 0,000000 551 W65373004 L01BC01 CYTARABINUM CITARABINA ACCORD 20 mg/ml SOL INJ./PERF. 20 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 5 ML SOL. INJ./PERF. PR 1 6,130000 8,290000 0,000000 552 W65097001 L01DB06 IDARUBICINUM ZAVEDOS CAPS. 10 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 1 FLAC. X 1 CAPS. PRF 1 198,220000 241,990000 0,000000 553 W65096001 L01DB06 IDARUBICINUM ZAVEDOS 5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 5 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. S 1 88,848000 112,344000 25,606000 554 W65029001 L01XC03 TRASTUZUMABUM **1 KANJINTI 150 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CE CONȚINE 150 MG TRASTUZUMAB PR 1 1.788,440000 1.987,550000 0,000000 555 W64587001 L01XC18 PEMBROLIZUMABUM **1 Ω KEYTRUDA 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CE CONȚINE 50 MG PEMBROLIZUMAB PR 1 7.605,870000 8.328,560000 0,000000 556 W64499001 L01XX17 TOPOTECAMUM HYCAMTIN 1 mg CAPS. 1 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS. PR 10 110,933000 124,732000 0,000000 557 W65082001 L02AE03 GOSERELINUM ** ZOLADEX LA 10,8 mg IMPLANT 10,8 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE X 1 PLIC DIN PET-AL-PE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 10,8 MG IMPLANT

AC DIN INOX CU SIST. DE PROTECȚIE PR 1 518,890000 603,740000 0,000000 558 W65081001 L02AE03 GOSERELINUM ** ZOLADEX 3,6 mg IMPLANT 3,6 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA

CUTIE CU 1 PUNGĂ X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ MONODOZĂ A 3,6 MG GASORELINĂ

PR/PRF 1 161,400000 197,040000 0,000000 559 W65075001 L02BB03 BICALUTAMIDUM CASODEX 150 mg COMPR. FILM. 150 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM. P6L 28 10,291285 12,563570 3,736430 560 W65076001 L02BB03 BICALUTAMIDUM CASODEX 50 mg COMPR. FILM. 50 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA

CUTIE CU 2 BLIST. TIP CALENDAR PVC/AL X 14 COMPR. FILM.

P6L 28 0,924857 1,250142 4,405215 561 W65172001 L02BG03 ANASTROZOLUM ARIMIDEX 1 mg COMPR. FILM. 1 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA

CUTIE CU 2 BLIST. TIP CALENDAR PVC/AL X 14 COMPR. FILM.

P6L 28 1,185332 1,498666 2,779548 562 W65092001 L02BG06 EXEMESTANUM AROMASIN 25 mg DRAJ. 25 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/PVC-AL X 15 DRAJ. PRF 30 2,657200 3,359599 0,214734 563 W65420001 M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM ** ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/100 ml SOL. PERF. 4 mg/100 ml ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN PLASTIC POLIOLEFINIC CU 100 ML SOL. PERF. PR 1 58,644000 76,704000 300,776000

7. În anexa nr. 2, la secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 15 se introduc două noi poziții, pozițiile 16 și 17, cu următorul cuprins:

W65163001

L03AB07

INTERFERONUM

BETA 1A **1

REBIF 44 micrograme/0,5 ml

SOL INJ. ÎN CARTUȘ 44 micrograme/ 0,5 ml

MERCK EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 4 CARTUȘE (DIN STICLĂ DE TIP I),

CU DOP CU PISTON (DIN CAUCIUC) ȘI UN CAPAC FĂRĂ FILET (DIN ALUMINIU ȘI CAUCIUC HALOBUTILIC) CONȚINÂND 1,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ

PR 4 792,382500 873,235000 0,000000 17

W65162003

L03AB07

INTERFERONUM

BETA 1A **1

REBIF 44 micrograme

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 44 µg

MERCK EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE X 0,5 ML SOL. INJ.

PR 12 276,040000 304,063333 0,000000

8. În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat-a Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 31, 69, 110-112 și 114 se abrogă.

9. În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat-a Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 163 se introduc două noi poziții, pozițiile 164 și 165, cu următorul cuprins:

W65160002

A10AE04

INSULINUM GLARGINE **

ABASAGLAR

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100 UI/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

AMBALAJ X 10 STILOURI PREUMPLUTE/PEN (2 CUTII X 5 PEN) A 3 ML DOZAJ 80 U

PRF 10 33,862000 40,725000 0,000000 165

W63476001

A10AE54

COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE

LIXISENATIDUM) **

SULIQUA 100 unități/ml

33 micrograme/ml

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100 unități/ml

33 micrograme/ml

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANȚA

CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPUTE X 3 ML SOLUȚIE

PRF 5 102,504000 119,360000 0,000000

10. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 72 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 73-77, cu următorul cuprins:

W64776001

B02BD02

MOROCTOCOG ALFA**

REFACTO AF 1000 UI

PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE x 1 FLAC. CU PULB.

1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV.

1 ADAPTOR

2 TAMP. CU ALCOOL

1 SET STERIL DE PERF.

1 PLASTURE

1 TIFON

PR 1 2.406,890000 2.661,660000 0,000000 74

W64777001

B02BD02

MOROCTOCOG ALFA**

REFACTO AF 2000 UI

PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 2000 UI

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB.

1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV.

1 ADAPTOR

2 TAMP. CU ALCOOL

1 SET STERIL DE PERF.

1 PLASTURE

1 TIFON

PR 1 4.878,980000 5.356,240000 0,000000 75

W64774001

B02BD02

MOROCTOCOG ALFA**

REFACTO AF 250 UI

PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB.

1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV.

1 ADAPTOR

2 TAMP. CU ALCOOL

1 SET STERIL DE PERF.

1 PLASTURE

1 TIFON

PR 1 638,880000 734,530000 0,000000 76

W64775001

B02BD02

MOROCTOCOG

ALFA **

REFACTO AF 500 UI

PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB.

1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV.

1 ADAPTOR

2 TAMP. CU ALCOOL

1 SET STERIL DE PERF.

1 PLASTURE

1 TIFON

PR 1 1.223,120000 1.371,350000 0,000000 77

W64779001

B02BD02

MOROCTOCOG ALFA**

REFACTO AF 500 UI

PULB

SOLV. PT. SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 500 UI

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ

1 TIJĂ A PISTONULUI

1 SET DE PERFUZIE STERIL

2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL

1 PLASTURE

1 BUCATĂ DE TIFON

1 CAPAC STERIL PT. AERISIRE

PR 1 1.223,120000 1.371,350000 0,000000

11. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:

W65220001

M09AX07

NUSINERSENUM**1

SPINRAZA 12 mg

SOL. INJ. 2,4 mg/ml

BIOGEN NETHERLANDS B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DE 5 ML CONȚINE 12 MG NUSINERSEN

PR 1 325.900,580000 355.270,240000 0,000000

12. În anexa nr. 2, la secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 58, 61, 68 și 69 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W62746005

V10XA01

NATRII IODIDUM (131I)

THERACAP 131

CAPS. 37 MBq-5,55 GBq

GE HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 2,59 GBQ

S 1 842,910000 956,920000 0,000000 ……………………

……………………… 61

W62746002

V10XA01

NATRII IODIDUM (131I)

THERACAP 131

CAPS. 37 MBq-5,55 GBq

GE HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 1,85 GBQ

S 1 563,020000 651,840000 0,000000 ……………………

……………………… 68

W62679007

V10XA01

NATRII IODIDUM (131I)

THYROTOP-131 38-7400 MBq

CAPS. PT UZ TERAPEUTIC 38-7400 MBq

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL,

SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL,

CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 2590 MBQ

PR 1 809,730000 920,760000 0,000000 69

W62679006

V10XA01

NATRII IODIDUM (131I)

THYROTOP-131 38-7400 MBq

CAPS. PT UZ TERAPEUTIC 38-7400 MBq

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL,

SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL,

CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 1850 MBQ

PR 1 675,624000 782,208000 114,502000

13. În anexa nr. 2, la secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 73 se introduc zece noi poziții, pozițiile 74-83, cu următorul cuprins:

W65156001

H02AB04

METHYLPREDNISOLONUM

MEDROL A 16 mg

COMPR. 16 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 5 BLIST. AL-PVC/PVC X 10 COMPR.

PRF 50 0,423400 0,572200 0,000000 75

W65157001

H02AB04

METHYLPREDNISOLONUM

MEDROL 32

COMPR. 32 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 2 BLIST. AL-PVC/PVC X 10 COMPR.

PRF 20 0,961500 1,299500 0,000000 76

W62679002

V10XA01

NATRII IODIDUM (131I)

THYROTOP-131 38-7400 MBq

CAPS. PT UZ TERAPEUTIC 38-7400 MBq

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL,

SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL,

CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 111 MBQ

PR 1 402,804000 484,836000 301,774000 77

W62679001

V10XA01

NATRII IODIDUM (131I)

THYROTOP-131 38-7400 MBq

CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC 38-7400 MBq

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL,

SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL,

CARE CONȚINE O CAPSULĂ PENTRU UZ TERAPEUTIC 7400 MBQ

PR 1 2.555,600000 2.823,760000 0,000000 78

W62679003

V10XA01

NATRII IODIDUM (131I)

THYROTOP-131 38-7400 MBq

CAPS. PT UZ TERAPEUTIC 38-7400 MBq

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL,

SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL,

CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 185 MBQ

PR 1 297,228000 362,856000 434,754000 79

W62679004

V10XA01

NATRII IODIDUM (131I)

THYROTOP-131 38-7400 MBq

CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC 38-7400 MBq

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL,

SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL,

CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 370 MBQ

PR 1 324,924000 396,672000 422,938000 80

W62679005

V10XA01

NATRII IODIDUM (131I)

THYROTOP-131 38-7400 MBq

CAPS. PT UZ TERAPEUTIC 38-7400 MBq

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL,

SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL,

CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 1110 MBQ

PR 1 652,500000 757,008000 194,752000 81

W62679008

V10XA01

NATRII IODIDUM (131I)

THYROTOP-131 38-7400 MBq

CAPS. PT UZ TERAPEUTIC 38-7400 MBq

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL,

SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL,

CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 3700 MBQ

PR 1 1.141,230000 1.282,090000 0,000000 82

W62679009

V10XA01

NATRII IODIDUM (131I)

THYROTOP-131 38-7400 MBq

CAPS. PT UZ TERAPEUTIC 38-7400 MBq

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL,

SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL,

CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 5550 MBQ

PR 1 2.252,510000 2.493,390000 0,000000 83

W62679010

V10XA01

NATRII IODIDUM (131I)

THYROTOP-131 38-7400 MBq

CAPS. PT UZ TERAPEUTIC 38-7400 MBq

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL,

SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL,

CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 259 MBQ

PR 1 426,204000 510,348000 297,472000

14. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 174, 175, 205 și 294 se abrogă.

15. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 344 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 345- 349, cu următorul cuprins:

W65085001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 150 mg

CAPS. 150 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS.

PRF 1 5,592000 7,560000 4,060000 346

W65084001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 50 mg

CAPS. 50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS.

PRF 7 1,532570 2,070857 2,433428 347

W65087001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 10 mg/ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ 10 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD,

DE CAPACITATE 60 ML,

PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII,

CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML

PRF 1 22,810000 30,830000 0,000000 348

W65097001

L01DB06

IDARUBICINUM

ZAVEDOS

CAPS. 10 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE X 1 FLAC. X 1 CAPS.

PRF 1 198,220000 241,990000 0,000000 349

W65096001

L01DB06

IDARUBICINUM

ZAVEDOS 5 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 5 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ.

S 1 88,848000 112,344000 25,606000

16. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 122 se introduc trei noi poziții, pozițiile 123-125, cu următorul cuprins:

W65085001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 150 mg

CAPS. 150 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS.

PRF 1 5,592000 7,560000 4,060000 124

W65084001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 50 mg

CAPS. 50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS.

PRF 7 1,532570 2,070857 2,433428 125

W65087001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 10 mg/ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ 10 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD,

DE CAPACITATE 60 ML,

PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII,

CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML

PRF 1 22,810000 30,830000 0,000000“

17. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 165 și 166 se abrogă.

18. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 230 se introduc trei noi poziții, pozițiile 231-233, cu următorul cuprins:

W65085001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 150 mg

CAPS. 150 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS.

PRF 1 5,592000 7,560000 4,060000 232

W65084001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 50 mg

CAPS. 50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS.

PRF 7 1,532570 2,070857 2,433428 233

W65087001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 10 mg/ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ 10 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD,

DE CAPACITATE 60 ML,

PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII,

CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML

PRF 1 22,810000 30,830000 0,000000

19. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 130 se abrogă.

20. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 157 se introduc trei noi poziții, pozițiile 158-160, cu următorul cuprins:

W65085001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 150 mg

CAPS. 150 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS.

PRF 1 5,592000 7,560000 4,060000 159

W65084001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 50 mg

CAPS. 50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS.

PRF 7 1,532570 2,070857 2,433428 160

W65087001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 10 mg/ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ 10 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD,

DE CAPACITATE 60 ML,

PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII,

CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML

PRF 1 22,810000 30,830000 0,000000

21. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 134 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 135-143, cu următorul cuprins:

W65156001

H02AB04

METHYLPREDNISOLONUM

MEDROL A 16 mg

COMPR. 16 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 5 BLIST. AL-PVC/PVC X 10 COMPR.

PRF 50 0,423400 0,572200 0,000000 136

W65157001

H02AB04

METHYLPREDNISOLONUM

MEDROL 32

COMPR. 32 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 2 BLIST. AL-PVC/PVC X 10 COMPR.

PRF 20 0,961500 1,299500 0,000000 137

W65085001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 150 mg

CAPS. 150 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS.

PRF 1 5,592000 7,560000 4,060000 138

W65084001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 50 mg

CAPS. 50 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS.

PRF 7 1,532570 2,070857 2,433428 139

W65087001

J02AC01

FLUCONAZOLUM

DIFLUCAN 10 mg/ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ 10 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD,

DE CAPACITATE 60 ML,

PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII,

CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ

LA FIECARE 0,2 ML

PRF 1 22,810000 30,830000 0,000000 140

W65306001

J05AF05

LAMIVUDINUM

ZEFFIX 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC-AL/PVC-AL)

PR 28 2,800000 3,540400 0,839957 141

W65301002

J05AF05

LAMIVUDINUM

EPIVIR 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.

PR 60 4,176400 5,098600 0,387066 142

W65302002

J05AF05

LAMIVUDINUM

EPIVIR 300 mg

COMPR. FILM. 300 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 7,458000 9,104800 1,866533 143

W65303002

J05AF05

LAMIVUDINUM

EPIVIR 10 mg/ml

SOL. ORALĂ 10 mg/ml

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE X 1 FLACON PEID X 240 ML SOL. ORALĂ

1 SERINGĂ DOZATOARE

1 ADAPTOR

PR 1 84,870000 107,310000 0,000000

22. În anexa nr. 2, la secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 25 se modifică și va avea următorul cuprins:

W59472004

B01AB10

TINZAPARINUM**

INNOHEP 10000 UI ANTI-XA/ml

SOL. INJ. ÎN SERINGI PREUMPLUTE 10000 UI anti-XA/ml

LEO PHARMA A/S

DANEMARCA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE X 0,45 ML (4500 UI ANTI-XA) SOL. INJ.,

CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ PT. AC,

INTRODUSE ÎNTR-UN SUPORT DIN PLASTIC

CU CAPAC ALBASTRU

PR/PRF 10 13,539000 16,528000 0,000000

23. În anexa nr. 4, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 2-4 se abrogă.

24. În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ punctul „P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 2-4 se abrogă.

25. În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 2-4 se abrogă.

26. În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 2-4 se abrogă.

27. În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 2-4 se abrogă.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna mai 2019.

p.