ORDIN nr. 2242/2020

Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 95/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.183 din 30.12.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 256 și 257 se abrogă.

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 199, 496 și 497 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W12545001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPRO QUIN 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

ANTIBIOTICE - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 0,684000 0,924000 0,544000 ……………………………….. 496

W65271001

J05AF06

ABACAVIRUM

ZIAGEN 300 mg

COMPR. FILM. 300 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE X 60 COMPR. FILM.

PR 60 11,444800 13,237800 3,098033 497

W61524001

J05AF06

ABACAVIRUM

ZIAGEN 300 mg

COMPR. FILM. 300 mg

VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE X 60 COMPR. FILM.

PR 60 11,444800 13,237800 3,098033

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 638 se introduc șaptesprezece noi poziții, pozițiile 639-655, cu următorul cuprins:

W65324001

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

KIMOKS 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

ALKALOID-INT D.O.O.

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM.

PRF 5 3,953142 5,343428 1,586572 640

W66757001

J02AB02

KETOCONAZOLUM

KETOCONAZOLE HRA 200 mg

COMPR. 200 mg

HRA PHARMA RARE DISEASES

FRANȚA

CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.

PR/PRF 60 39,536500 43,730666 0,000000 641

W67015006

J02AC02

ITRACONAZOLUM

OMICRAL 100 mg

CAPS. 100 mg

BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

IRLANDA

CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS.

P-RF 15 1,700000 2,224000 0,000000 642

W59648002

J04AK02

ETHAMBUTOLUM

ETAMBUTOL ARENA 400 mg

CAPS. 400 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

PRF 1000 0,367000 0,438180 0,000000 643

W66622002

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR STADA 150 mg

CAPS. 150 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS.

PR 60 17,549500 19,764833 0,000000 644

W66623002

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR STADA 300 mg

CAPS. 300 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.

PR 30 27,988000 32,032800 5,193866 645

W66623004

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR STADA 300 mg

CAPS. 300 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 90 X 1 CAPSULE (3 CUTII CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONȚINÂND 30 X 1 CAPSULE)

PR 90 27,988000 32,032800 3,619533 646

W66672001

J05AF06

ABACAVIRUM

ABACAVIR AUROBINDO 300 mg

COMPR. FILM. 300 mg

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL A 60 COMPR. FILM.

PR 60 9,537333 11,031500 0,000000 647

W65970001

J05AF07

TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1

TENOFOVIR STADA 245 mg

COMPR. FILM. 245 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP,

PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 30 (1 X 30) COMPR. FILM.

PR 30 12,458800 15,106000 7,370666 648

W65970002

J05AF07

TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1

TENOFOVIR STADA 245 mg

COMPR. FILM. 245 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

AMBALAJ MULTIPLU CU 3 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP,

PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.

PR 90 12,458800 15,106000 5,796333 649

W65374001

J05AG06

DORAVIRINUM

PIFELTRO 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 86,231666 95,264333 0,000000 650

W66839001

J05AR03

EMTRICITABINUM

TENOFOVIRUM DISOPROXIL

EMTRICITABINA/

TENOFOVIR DISOPROXIL STADA 200 mg/245 mg

COMPR. FILM. 200 mg/ 245 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 9,545200 11,652799 2,722534 651

W65900001

J05AR20

BICTEGRAVIRUM

EMTRICITABINUM

TENOFOVIRUM

BIKTARVY 50 mg/200 mg/ 25 mg

COMPR. FILM. 50 mg/ 200 mg/ 25 mg

GILEAD SCIENCES IRELAND UC

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID,

PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ȘI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.

PR 30 118,391000 130,318000 0,000000 652

W66116001

J05AR21

COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM

RILPIVIRINUM)

JULUCA 50 mg/25 mg

COMPR. FILM. 50 mg/ 25 mg

VIIV

HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPAC CU FILET DIN PE PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.

PR 30 102,797000 113,320666 0,000000 653

W64326001

J05AR22

DARUNAVIRUM

COBICISTATUM

EMTRICITABINA

TENOFOVIR ALAFENAMIDA

SYMTUZA 800 mg/ 150 mg/ 200 mg/10 mg

COMPR. FILM. 800 mg/ 150 mg/ 200 mg/ 10 mg

JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 120,955666 133,113666 0,000000 654

W65375001

J05AR24

DORAVIRINUM

LAMIVUDINUM

TENOFOVIRUM DISOPROXIL

DELSTRIGO 100 mg/ 300 mg/245 mg

COMPR. FILM. 100 mg/ 300 mg/ 245 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 105,172333 115,909666 0,000000 655

W66226001

J05AR25

COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM

LAMIVUDINUM)

DOVATO 50 mg/300 mg

COMPR. FILM. 50 mg/ 300 mg

VIIV

HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID PREVĂZUT CU CAPAC CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.

PR 30 90,864000 100,313666 0,000000“

4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 85 se modifică și va avea următorul cuprins: „85 W12545001 J01MA02 CIPROFLOXACINUM

CIPRO QUIN 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 0,684000 0,924000 0,544000“

5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 176 se introduc două noi poziții, pozițiile 177-178, cu următorul cuprins: „177 W65324001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM KIMOKS 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 3,953142 5,343428 1,586572 178 W59648002 J04AK02 ETHAMBUTOLUM ETAMBUTOL ARENA 400 mg CAPS. 400 mg ARENA GROUP - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. PRF 1000 0,367000 0,438180 0,000000“

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 300 se abrogă.

7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 284, 286, 288, 290, 323, 338, 385-387 și 530-532 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W64373002

L01XC07

BEVACIZUMABUM **1Ω

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 4.372,950000 4.804,670000 0,000000 …………………………………….. 286

W64373001

L01XC07

BEVACIZUMABUM **1Ω

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 1.130,890000 1.270,820000 0,000000 …………………………………….. 288

W42165001

L01XC07

BEVACIZUMABUM **1Ω

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.

S 1 1.130,890000 1.270,820000 0,000000 …………………………………….. 290

W42165002

L01XC07

BEVACIZUMABUM **1Ω

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.

S 1 4.372,950000 4.804,670000 0,000000 …………………………………….. 323

W64295001

L01XC32

ATEZOLIZUMAB **1

TECENTRIQ 1.200 mg

CONC. PT. SOL. PERF. 1200 mg/ 20 ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 17.934,560000 19.586,850000 0,000000 …………………………………….. 338

W54587001

L01XE02

GEFITINIBUM **1

IRESSA

COMPR. FILM. 250 mg

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.

P-RF/R 30 54,023599 60,412000 214,449666 ………………………………………… 385

W60260003

L01XE13

AFATINIBUM**1

GIOTRIF 20 mg

COMPR. FILM. 20 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE

PR 28 283,532500 310,413214 0,000000 386

W60261003

L01XE13

AFATINIBUM**1

GIOTRIF 30 mg

COMPR. FILM. 30 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE

PR 28 283,532500 310,413214 0,000000 387

W60262003

L01XE13

AFATINIBUM**1

GIOTRIF 40 mg

COMPR. FILM. 40 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE

PR 28 283,532500 310,413214 0,000000 ………………………………………… 530

W53654002

L02BA01

TAMOXIFENUM

TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg

COMPR. FILM. 10 mg

HEXAL AG

GERMANIA

CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.

P-RF 100 0,291500 0,381300 0,000000 531

W64402002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FASLODEX 250 mg

SOL. INJ. 250 mg/ 5 ml

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ

2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

PRF 2 494,892000 562,326000 633,209000 532

W51514002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FASLODE X 250 mg

SOL. INJ. 250 mg/ 5 ml

ASTRAZENECA UK LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ

2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

P-RF 2 494,892000 562,326000 633,209000

8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 647 se introduc douăzeci și șase noi poziții, pozițiile 648-673, cu următorul cuprins:

W66698001

L01AA03

MELPHALANUM

MELFALAN AMRING 50 mg

PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg

AMRING

FARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV.

PR 1 165,000000 201,432000 591,988000 649

W66827001

L01BC07

AZACITIDINUM**1

LAZIROS 25 mg/ml

PULB. PT. SUSP. INJ. 25 mg/ml

STADA

M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CONȚINÂND 100 mg AZACITIDINĂ

PR 1 560,784000 657,036000 280,914000 650

W64923002

L01XC28

DURVALUMABUM**1 Ω

IMFINZI 50 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 mg DURVALUMAB)

PR 1 10.920,720000 11.941,750000 0,000000 651

W64923001

L01XC28

DURVALUMABUM**1 Ω

IMFINZI 50 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 mg DURVALUMAB)

PR 1 2.643,780000 2.919,870000 0,000000 652

W64295001

L01XC32

ATEZOLIZUMAB**1 Ω

TECENTRIQ 1.200 mg

CONC. PT. SOL. PERF. 1.200 mg/ 20 ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 17.934,560000 19.586,850000 0,000000 653

W61913006

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB TERAPIA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM.

PR 60 3,558333 4,344000 0,000000 654

W61913002

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB TERAPIA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR 60 3,558333 4,344000 0,000000 655

W61914001

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB TERAPIA 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 18,808000 22,026666 0,000000 656

W61914005

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB TERAPIA 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 30 COMPR. FILM.

PR 30 18,808000 22,026666 0,000000 657

W65598001

L01XE02

GEFITINIBUM**1

GEFITINIB ALVOGEN 250 mg

COMPR. FILM. 250 mg

ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.

MALTA

CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONȚINÂND 10 X 1 COMPR. FILM.

PR 30 54,023599 60,412000 66,240333 658

W65589001

L01XE02

GEFITINIBUM**1

GEFITINIB GLENMARK 250 mg

COMPR. FILM. 250 mg

GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CONȚINÂND 30 X 1 COMPR. FILM.

PR 30 45,019666 50,343333 0,000000 659

W65738001

L01XE02

GEFITINIBUM**1

GEFITINIB ACCORD 250 mg

COMPR. FILM. 250 mg

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP.

Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 (30 X 1) COMPR. FILM.

PR 30 54,023599 60,412000 122,111000 660

W64596001

L01XE18

RUXOLITINIBUM**1 Ω

JAKAVI

COMPR. 10 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.

PR 56 237,928928 260,024107 0,000000 661

W64593001

L01XE18

RUXOLITINIBUM**1 Ω

JAKAVI

COMPR. 5 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.

PR 56 120,838392 132,395178 0,000000 662

W59309002

L01XE18

RUXOLITINIBUM**1 Ω

JAKAVI

COMPR. 5 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/ALUMINIU X 56 COMPR.

PR 56 120,838392 132,395178 0,000000 663

W65265001

L01XE50

ABEMACICLIBUM**1 Ω

VERZENIOS 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM.

PR 28 227,172142 248,980357 0,000000 664

W65266001

L01XE50

ABEMACICLIBUM **1 Ω

VERZENIOS 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM.

PR 28 227,172142 248,980357 0,000000 665

W65264001

L01XE50

ABEMACICLIBUM **1 Ω

VERZENIOS 50 mg

COMPR. FILM. 50 mg

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM.

PR 28 227,172142 248,980357 0,000000 666

W66173001

L01XX19

IRINOTECANUM **1 Ω

ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 4,3 mg/ml

LES LABORATOIRES SERVIER

FRANȚA

CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 3.788,210000 4.167,300000 0,000000 667

W66591001

L01XX32

BORTEZOMIBUM **1

BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE

TIP I,

CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.

PR 1 658,488000 763,536000 1.170,474000 668

W62773002

L02BA03

FULVESTRANTUM **

FULVESTRANT TEVA 250 mg

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP,

PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ȘI DOUĂ ACE,

CU CÂTE 5 ML SOL. INJ.

PRF 2 412,410000 468,605000 0,000000 669

W66956001

L03AA13

PEGFILGRASTIMUM **

PELMEG 6 mg

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml

MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU AMBALAJ TIP BLISTER CE CONȚINE 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ.

PR 1 1.887,930000 2.096,000000 0,000000 670

W65248003

L04AX04

LENALIDOMIDUM **1 Ω

LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg

CAPS. 10 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 360,888571 395,185714 0,000000 671

W65249003

L04AX04

LENALIDOMIDUM **1 Ω

LENALIDOMIDA SANDOZ 15 mg

CAPS. 15 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 379,488571 415,459523 0,000000 672

W65251003

L04AX04

LENALIDOMIDUM **1 Ω

LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg

CAPS. 25 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 417,971904 457,406666 0,000000 673

W65246003

L04AX04

LENALIDOMIDUM **1 Ω

LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg

CAPS. 5 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 340,044761 372,466190 0,000000

9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 23 se introduc două noi poziții, pozițiile 24 și 25, cu următorul cuprins: „24 W65150001 L04AX07

DIMETHYL

FUMARATE **1 Ω

TECFIDERA 120 mg

CAPS. GASTROREZ. 120 mg BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ. PR 14 39,437857 45,712142 0,000000 25 W65151001 L04AX07

DIMETHYL

FUMARATE **1 Ω

TECFIDERA 240 mg

CAPS. GASTROREZ. 240 mg BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ. PR 56 70,266607 77,271964 0,000000“

10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 128 se modifică și va avea următorul cuprins: „128 W61462002 A10BJ05 DULAGLUTIDUM **

TRULICITY 1,5 mg/0,5 ml

SOL. INJ. 1,5 mg/ 0,5 ml

ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA

AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 1,5 MG DULAGLUTID)

PRF 12 91,650000 103,077500 0,000000“

11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 175 se introduc două noi poziții, pozițiile 176 și 177, cu următorul cuprins: „176 W62325003 A10BD15 COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM

METFORMINUM) **

XIGDUO 5 mg/1.000 mg

COMPR. FILM. 5 mg/ 1.000 mg

ASTRAZENECA AB SUEDIA BLIST. PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 2,879285 3,515000 0,000000 177 W62325004 A10BD15 COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM

METFORMINUM) **

XIGDUO 5 mg/1.000 mg

COMPR. FILM. 5 mg/ 1.000 mg

ASTRAZENECA AB SUEDIA BLIST. PVC/PCTFE/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 2,877833 3,513166 0,000000“

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 98 se introduc șase noi poziții, pozițiile 99-104, cu următorul cuprins: „99 W62683001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 1.000 UI PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 1.000 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 2.940,800000 3.243,630000 0,000000 100 W62684001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 1.500 UI PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 1.500 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 4.396,230000 4.830,050000 0,000000 101 W62685001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 2000 UI PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 2.000 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 5.851,650000 6.416,460000 0,000000 102 W62680001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 250 UI PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 757,690000 864,030000 0,000000 103 W62686001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 3.000 UI PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 3.000 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 8.762,460000 9.589,240000 0,000000 104 W62681001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 500 UI PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 1.485,430000 1.657,270000 0,000000“

13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 14 se introduce o nouă poziție, poziția 15, cu următorul cuprins: „15 W59725001 D07CC01 BETAMETHASONUM

GENTAMICINUM

CLOTRIMAZOLUM TRESYL CREMĂ FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE FITERMAN PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA

CUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X 15 G CREMĂ

P6L 1 8,140000 11,000000 0,000000“

14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 32 se introduce o nouă poziție, poziția 33, cu următorul cuprins: „33 W63371003 J01XB01 COLISTIMETAT DE SODIU ** Ω COLOBREATHE CAPS. CU PULB. DE INHAL. 1.662.500 UI TEVA B.V. OLANDA

CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE

INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN

PRF 56 71,653928 78,784107 0,000000“

15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 35 se introduc trei noi poziții, pozițiile 36-38, cu următorul cuprins: „36 W66174003 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

HYQVIA 100 mg/ml

SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%)

1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)

PR 1 2.385,530000 2.638,380000 0,000000 37 W66174002 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

HYQVIA 100 mg/ml

SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%)

1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)

PR 1 1.203,880000 1.350,380000 0,000000 38 W66174001 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

HYQVIA 100 mg/ml

SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%)

1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)

PR 1 613,990000 707,400000 0,000000“

16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“, după poziția 3 se introduc trei noi poziții, pozițiile 4-6, cu următorul cuprins: „4 W08891006 A16AB03 AGALSIDASUM ALFA ** Ω

REPLAGAL 1 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES AB SUEDIA

CUTIE X 4 FLACON X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC.

DE 5 ML

PR 4 6.188,790000 6.755,327500 0,000000 5 W65588001 B01AX07 CAPLACIZUMABUM ** Ω CABLIVI 10 mg PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ. 10 mg ABLYNX NV BELGIA 1 FLAC.

1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV.

1 ADAPTOR

2 TAMPOANE

PR 1 21.858,450000 23.863,890000 0,000000 6 W64892001 N07XX12 PATISIRANUM ** Ω

ONPATTRO 2 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg/ml ALNYLAM NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC. PR 1 40.417,550000 44.093,340000 0,000000“

17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 40, 43, 49 și 51 se modifică și vor avea următorul cuprins: „40 W66435002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM **

ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg

COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR.

P6L 4 2,522500 3,410000 0,000000 ………………………………………………

.…………………………………………………………………… 43 W58352002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM **

ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg

COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE

PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR.

P6L 4 2,522500 3,410000 0,000000 ………………………………………………

.…………………………………………………………………… 49 W66431003 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM **

RISEDRONAT AUROBINDO 35 mg

COMPR. FILM. 35 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 4 COMPR. FILM.

P6L 4 3,447500 4,660000 0,000000 ………………………………………………

.…………………………………………………………………… 51 W59460003 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM **

RISEDRONAT AUROBINDO 35 mg

COMPR. FILM. 35 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 4 COMPR. FILM.

P6L 4 3,447500 4,660000 0,000000“

18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 44 și 45 se abrogă.

19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 371 se introduce o nouă poziție, poziția 372, cu următorul cuprins: „372 W66698001 L01AA03 MELPHALANUM MELFALAN AMRING 50 mg PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg

AMRING

FARMA - S.R.L.

ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV. PR 1 165,000000 201,432000 591,988000“

20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 235 și 238 se modifică și vor avea următorul cuprins: „235 W66435002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM

ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg

COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR.

P6L 4 2,522500 3,410000 0,000000 ………………………………………………

.…………………………………………………………………… 238 W58352002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM

ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg

COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE

PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR.

P6L 4 2,522500 3,410000 0,000000“

21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 248 se introduc două noi poziții, pozițiile 249 și 250, cu următorul cuprins: „249 W66757001 J02AB02 KETOCONAZOLUM KETOCONAZOLE HRA 200 mg COMPR. 200 mg HRA PHARMA RARE DISEASES FRANȚA CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. PR/PRF 60 39,536500 43,730666 0,000000“ 250 W67015006 J02AC02 ITRACONAZOLUM OMICRAL 100 mg CAPS. 100 mg BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS. P-RF 15 1,700000 2,224000 0,000000“

22. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 37 se abrogă.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna ianuarie 2021.