ORDIN nr. 2157/2022

Văzând Referatul de aprobare nr. AR 11.833 din 11.07.2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.096 din 30.06.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 494, 495, 537, 538 și 542 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W68235001

J05AR03

EMTRICITABINUM

TENOFOVIRUM DISOPROXIL

EMTRICITABINĂ/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/ 245 mg

COMPR. FILM. 200 mg/ 245 mg

MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM.

PR 30 7,804399 9,527599 5,321734 495

W63257001

J05AR03

EMTRICITABINUM

TENOFOVIRUM DISOPROXIL

EMTRICITABINĂ/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/ 245 mg

COMPR. FILM. 200 mg/ 245 mg

MYLAN S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM.

PR 30 7,804399 9,527599 5,321734

537

W66549003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

PR 1 1.209,010000 1.355,970000 0,000000 538

W66549004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

PR 1 2.374,930000 2.626,830000 0,000000

.. 542

W66549001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

PR 1 269,770000 329,330000 0,000000

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 576 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 577-581, cu următorul cuprins:

W68734001

J01EE01

SULFAMETHOXAZOLUM

TRIMETHOPRIMUM

SEVATRIM

SOL. INJ. 400 mg/ 80 mg

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 FIOLE X 5 ML

SOL. INJ.

PR 50 54,600000 60,277000 0,000000 578

W68675004

J01MA12

LEVOFLOXACINUM

LEVOFLOXACINĂ TEVA 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM.

PRF 7 3,062857 4,140000 0,000000 579

W65358003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.

PR 1 1.865,760000 2.071,830000 0,000000 580

W65358007

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.

PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000 581

W65358005

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.

PR 1 3.701,510000 4.072,800000 0,000000

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins: „161 W68675004 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINĂ TEVA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg TEVA B.V. OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM.

PRF 7 3,062857 4,140000 0,000000“

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 135 și 136 se abrogă.

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 386, 388, 390, 392, 393, 523 și 524 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W64502002

L01EX03

PAZOPANIB **1

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

PR 90 73,221600 80,320266 1,227511

. 388

W61703002

L01EX03

PAZOPANIB **1

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

S 90 73,221600 80,320266 1,227511

390

W64503002

L01EX03

PAZOPANIB **1

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR 60 142,295599 155,865400 6,836433

392

W61704002

L01EX03

PAZOPANIB **1

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

S 60 142,295599 155,865400 6,836433 393

W62995001

L01XE12

VANDETANIBUM **1Ω

CAPRELSA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

GENZYME EUROPE B.V.

OLANDA

BLISTERE PVC/PVDC/AL,

SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE

PR 30 215,717000 236,403666 0,000000

.. 523

W60465001

L02BB04

ENZALUTAMIDUM **1Ω

XTANDI 40 mg

CAPS. MOI 40 mg

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

OLANDA

COMPARTIMENT EXTERIOR CARE CONȚINE UN BLISTER DE ALUMINIU/PVC/ PCTFE CU 28 CAPS. MOI. FIECARE CUTIE ARE 4 COMPARTIMENTE EXTERIOARE (112 CAPS. MOI)

PRF 112 105,270000 115,085089 0,000000 524

W66581001

L02BB04

ENZALUTAMIDUM **1Ω

XTANDI 40 mg

COMPR. FILM. 40 mg

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

OLANDA

SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28)

PRF 112 105,270000 115,085089 0,000000

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 631 se introduc cincisprezece noi poziții, pozițiile 632-646, cu următorul cuprins:

W67021001

L01CD04

CABAZITAXELUM **1

CABAZITAXEL ACCORD 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLACON TUBULAR DIN STICLĂ X 3 ML CONCENTRAT

1 FLACON DE UNICĂ FOLOSINȚĂ

PR 1 8.231,364000 9.017,976000 2.021,104000 633

W68580009

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 (3 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM.

PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 634

W68580008

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 COMPR. FILM.

PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 635

W68580006

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.

PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 636

W68580005

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM.

PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 637

W68580003

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU FLAC. PEID X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.

PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 638

W68580002

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 90 COMPR. FILM.

PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 639

W68583008

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 (2 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM.

PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 640

W68583007

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.

PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 641

W68583002

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.

PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 642

W68583004

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 643

W68583005

L01EX03

PAZOPANIB **1

PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 (2 X 30) COMPR. FILM.

PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 644

W65560004

L01FF01

NIVOLUMABUM **1

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)

PR 1 5.957,340000 6.531,660000 0,000000 645

W68740003

L02BG04

LETROZOLUM

LETROZOL LABORMED 2,5 mg

COMPR. FILM. 2,5 mg

LABORMED

PHARMA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

P6L 30 2,019666 2,553666 0,000000 646

W62525009

V03AF03

CALCII FOLINAS

FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml

SOL. INJ./PERF. 10 mg/ml

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ,

PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE VIOLET,

CARE CONȚIN 20 ML SOL. INJ./PERF.

PR 10 138,997000 155,322000 0,000000

7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16-18 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W66496002

L04AA27

FINGOLIMODUM **1Ω

GILENYA 0,25 mg

CAPS. 0,25 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS.

PR 28 144,852857 159,252142 0,000000 17

W64461005

L04AA27

FINGOLIMODUM **1Ω

GILENYA 0,5 mg

CAPS. 0,5 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE

PR 28 127,882500 140,754642 0,000000 18

W57766001

L04AA27

FINGOLIMODUM **1Ω

GILENYA 0,5 mg

CAPS. 0,5 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ AL CU 28 CAPSULE

PR 28 127,882500 140,754642 0,000000

. 21

W64485001

L04AA36

OCRELIZUMAB **1Ω

OCREVUS 300 mg

CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC.

PR 1 21.596,400000 23.578,260000 0,000000

8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94, 100-102 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W67394004

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM

METFORMINUM)**

GLUAMET 50 mg/850 mg

COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg

MERCK ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PRF 60 1,625599 2,055400 0,259100

100

W64183003

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM

METFORMINUM)**

DALTEX 50 mg/850 mg

COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF 60 1,625599 2,055400 0,195600 101

W52551003

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM

METFORMINUM)**

EUCREAS 50 mg/850 mg

COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

P-RF 60 1,625599 2,055400 0,206933 102

W64470003

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM

METFORMINUM)**

EUCREAS 50 mg/850 mg

COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

PRF 60 1,625599 2,055400 0,206933

120

W64467005

A10BH02

VILDAGLIPTINUM**

GALVUS 50 mg

COMPR. 50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 56 COMPR.

PRF 56 1,581600 1,999800 0,303414 121

W52375005

A10BH02

VILDAGLIPTINUM**

GALVUS 50 mg

COMPR. 50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X, 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC/AL)

P-RF 56 1,581600 1,999800 0,303414 122

W64117005

A10BH02

VILDAGLIPTINUM**

DALMEVIN 50 mg

COMPR. 50 mg

MEDOCHEMIE LTD

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR.

PRF 56 1,581600 1,999800 0,299128 123

W66805004

A10BH02

VILDAGLIPTINUM**

GLUADDA 50 mg

COMPR. 50 mg

MERCK ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.

PRF 30 1,581600 1,999800 0,356533 124

W66814002

A10BH02

VILDAGLIPTINUM**

AGARTHA 50 mg

COMPR. 50 mg

GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.

PRF 30 1,581600 1,999800 0,309200

9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 175 se introduc trei noi poziții, pozițiile 176-178, cu următorul cuprins: „176 W67437005 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM

METFORMINUM)** MELKART DUO 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1000 mg

G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,354666 1,712833 0,000000 177 W67436005 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM

METFORMINUM)** MELKART DUO 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg

G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,354666 1,712833 0,000000 178 W67312006 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** MELKART 50 mg COMPR. 50 mg G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. PRF 60 1,318000 1,666500 0,000000“

10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 104 se introduc două noi poziții, pozițiile 105 și 106, cu următorul cuprins: „105 W68593001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1

DEFLOXOL 180 mg

COMPR. FILM. 180 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

P6L 30 31,297000 35,385333 0,000000 106 W68594001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1

DEFLOXOL 360 mg

COMPR. FILM. 360 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

P6L 30 61,594000 68,409333 0,000000“

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 5, 6 și 10 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W66549003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

PR 1 1.209,010000 1.355,970000 0,000000 6

W66549004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

PR 1 2.374,930000 2.626,830000 0,000000

. 10

W66549001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

PR 1 269,770000 329,330000 0,000000

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 21 se introduc trei noi poziții, pozițiile 22-24, cu următorul cuprins: „22 W65358007 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000 23 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.865,760000 2.071,830000 0,000000 24 W65358005 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF. PR 1 3.701,510000 4.072,800000 0,000000“

13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 5, 7-9 și 13 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W66174002

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

HYQVIA 100 mg/ml

SOL. PERF. SUBCUTANĂ 100 mg/ml

BAXALTA INNOVATIONS GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%)

1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)

PR 1 1.436,350000 1.603,770000 0,000000

. 7

W66174003

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

HYQVIA 100 mg/ml

SOL. PERF. SUBCUTANĂ 100 mg/ml

BAXALTA INNOVATIONS GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%)

1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)

PR 1 2.840,400000 3.134,190000 0,000000 8

W66549003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

PR 1 1.209,010000 1.355,970000 0,000000 9

W66549004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

PR 1 2.374,930000 2.626,830000 0,000000

. 13

W66549001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

PR 1 269,770000 329,330000 0,000000

14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 24 se introduc trei noi poziții, pozițiile 25-27, cu următorul cuprins: „25 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.865,760000 2.071,830000 0,000000 26 W65358005 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF. PR 1 3.701,510000 4.072,800000 0,000000 27 W65358007 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000“

15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 167, 168 și 172 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W66549003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

PR 1 1.209,010000 1.355,970000 0,000000 168

W66549004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

PR 1 2.374,930000 2.626,830000 0,000000

. 172

W66549001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

PR 1 269,770000 329,330000 0,000000

16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 321 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 322-326, cu următorul cuprins: „322 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.865,760000 2.071,830000 0,000000 323 W65358007 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000 324 W65358005 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF. PR 1 3.701,510000 4.072,800000 0,000000 325 W68593001 V03AC03 DEFERASIROXUM**

DEFLOXOL 180 mg

COMPR. FILM. 180 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

P6L 30 31,297000 35,385333 0,000000 326 W68594001 V03AC03 DEFERASIROXUM**

DEFLOXOL 360 mg

COMPR. FILM. 360 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.

P6L 30 61,594000 68,409333 0,000000“

17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 154, 155 și 159 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W66549003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

PR 1 1.209,010000 1.355,970000 0,000000 155

W66549004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

PR 1 2.374,930000 2.626,830000 0,000000

159

W66549001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

PR 1 269,770000 329,330000 0,000000

18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 219 se introduc trei noi poziții, pozițiile 220-222, cu următorul cuprins: „220 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.865,760000 2.071,830000 0,000000 221 W65358005 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF. PR 1 3.701,510000 4.072,800000 0,000000 222 W65358007 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PANZYGA 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000“

19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 130 se introduce o nouă poziție, poziția 131, cu următorul cuprins: „131 W68734001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM

TRIMETHOPRIMUM SEVATRIM SOL. INJ. 400 mg/ 80 mg

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 50 54,600000 60,277000 0,000000“

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iulie 2022.