ORDIN nr. 1002/2022

Văzând Referatul de aprobare nr. AR 5.710/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 993 din 31.03.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 550 se abrogă.

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 543-545 și 551 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/ 200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 2.591,500000 2.862,890000 0,000000 544

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 1 g/20 ml

SOL. PERF. 1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF.

1 SET PT. PERFUZARE

PR 1 289,760000 353,740000 0,000000 545

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 670,370000 768,850000 0,000000

.. 551

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.310,750000 1.466,870000 0,000000

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 569 se introduc două noi poziții, pozițiile 570 și 571, cu următorul cuprins: „570

W68343001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUN-GINA STADA M&D 50 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 902,620000 1.022,010000 0,000000 571

W68342001

J02AX04

CASPOFUNGINUM**

CASPOFUN-GINA STADA M&D 70 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 1.168,910000 1.312,260000 0,000000“

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 284, 350, 352, 369, 372, 437 și 438 se abrogă.

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 49, 149, 226-229, 319, 320, 327-332, 335, 342, 343, 347, 351, 353-356, 377, 378, 385-392, 403-410, 435, 436, 439-441, 443, 445-447, 449, 450 și 544 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W58868001

L01BB02

MERCAPTOPURINUM

PURI-NETHOL 50 mg

COMPR. 50 mg

ASPEN PHARMA TRADING LIMITED

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR.

P-RF 25 2,406000 3,042400 0,000000

. 149

W59593001

L01CD04

CABAZITAXELUM**1

JEVTANA

CONC.

SOLV. PT. SOL. PERF. 60 mg

SANOFI-AVENTIS GROUPE

FRANȚA

CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT

1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT

PR 1 12.111,108000 13.246,908000 3.203,152000

. 226

W64813002

L01EK01

AXITINIBUM**1 Ω

INLYTA

COMPR. FILM. 1 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. AL/

AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE

PR 56 50,849821 56,107678 0,000000 227

W59304002

L01EK01

AXITINIBUM**1 Ω

INLYTA 1 mg

COMPR. FILM. 1 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE

PR 56 50,849821 56,107678 0,000000 228

W64814002

L01EK01

AXITINIBUM**1 Ω

INLYTA

COMPR. FILM. 5 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE

PR 56 252,107678 275,478928 0,000000 229

W59305002

L01EK01

AXITINIBUM**1 Ω

INLYTA 5 mg

COMPR. FILM. 5 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE

PR 56 252,107678 275,478928 0,000000

. 319

W65565001

L01FX04

IPILIMUMABUM**1 Ω

YERVOY 5 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB)

PR 1 13.619,620000 14.883,550000 0,000000 320

W65565002

L01FX04

IPILIMUMABUM**1 Ω

YERVOY 5 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)

PR 1 53.132,770000 57.952,950000 0,000000

.. 327

W65560002

L01FF01

NIVOLUMABUM**1

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 4.969,510000 5.454,920000 0,000000 328

W65560002

L01FF01

NIVOLUMABUM**1 Ω

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT.

SOL. PERF.

PR 1 4.969,510000 5.454,920000 0,000000 329

W65560001

L01FF01

NIVOLUMABUM**1

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 1.784,930000 1.983,730000 0,000000 330

W65560001

L01FF01

NIVOLUMABUM**1 Ω

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 1.784,930000 1.983,730000 0,000000 331

W61901002

L01FF01

NIVOLUMABUM**1

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 4.969,510000 5.454,920000 0,000000 332

W61901001

L01FF01

NIVOLUMABUM**1

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

MAREA BRITANIE

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 1.784,930000 1.983,730000 0,000000

.. 335

W61463001

L01XC21

RAMUCIRUMABUM**1

CYRAMZA

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML

PR 2 1.673,590000 1.843,290000 0,000000

342

W64125001

L01XC31

AVELUMABUM**1

BAVENCIO 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml

MERCK SERONO EUROPE LIMITED

MAREA BRITANIE 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)

PR 1 4.033,040000 4.434,170000 0,000000 343

W65131001

L01XC31

AVELUMABUM**1

BAVENCIO 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml

MERCK EUROPE B.V.

OLANDA 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)

PR 1 4.033,040000 4.434,170000 0,000000

347

W66237001

L01FF06

CEMIPLIMABUM**1 Ω

LIBTAYO 350 mg

CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml

REGENERON IRELAND DAC

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC CU STRAT FLUROTEC ȘI UN CAPAC ETANȘ CU CAPSA DETAȘABILĂ X 7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (350 MG CEMIPLIMAB)

PR 1 26.797,490000 29.247,450000 0,000000

351

W59486006

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMAKREBIN 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

ALVOGEN IPCO S.AR.L.

LUXEMBURG

CUTIE CU BLIST.

PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM.

PR 120 7,455000 8,443916 0,000000

353

W61913006

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB TERAPIA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM.

PR 60 8,946000 10,132699 5,544301 354

W 61913002

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB TERAPIA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR 60 8,946000 10,132699 5,544301 355

W67617006

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMAKREBIN 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

LABORMED PHARMA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM.

PR 120 7,455000 8,443916 0,000000 356

W65673001

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB ACCORD 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

BLIST. PVC/PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR 60 7,683833 9,011166 0,000000

.. 377

W64592005

L01XE07

LAPATINIBUM**1 Ω

TYVERB

COMPR. FILM. 250 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.

PR 140 46,074357 50,493642 0,000000 378

W61702006

L01XE07

LAPATINIBUM**1 Ω

TYVERB

COMPR. FILM. 250 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.

PR 140 46,074357 50,493642 0,000000

.. 385

W64502002

L01XE11

PAZOPANIB**1 Ω

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

PR 90 74,425444 81,547777 0,000000 386

W64502002

L01XE11

PAZOPANIB**1

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

PR 90 74,425444 81,547777 0,000000 387

W61703002

L01XE11

PAZOPANIB**1 Ω

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

S 90 74,425444 81,547777 0,000000 388

W61703002

L01XE11

PAZOPANIB**1

VOTRIENT 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

S 90 74,425444 81,547777 0,000000 389

W64503002

L01XE11

PAZOPANIB**1 Ω

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR 60 148,684166 162,701833 0,000000 390

W64503002

L01XE11

PAZOPANIB**1

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR 60 148,684166 162,701833 0,000000 391

W61704002

L01XE11

PAZOPANIB**1 Ω

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

S 60 148,684166 162,701833 0,000000 392

W61704002

L01XE11

PAZOPANIB**1

VOTRIENT 400 mg

COMPR. FILM. 400 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

S 60 148,684166 162,701833 0,000000

. 403

W61700002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1

TAFINLAR 50 mg

CAPS. 50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 404

W61700002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1 Ω

TAFINLAR 50 mg

CAPS. 50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 405

W64724002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1

TAFINLAR 50 mg

CAPS. 50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 406

W64724002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1 Ω

TAFINLAR 50 mg

CAPS. 50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 407

W64725002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1

TAFINLAR 75 mg

CAPS. 75 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 408

W64725002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1 Ω

TAFINLAR 75 mg

CAPS. 75 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 409

W61701002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1

TAFINLAR 75 mg

CAPS. 75 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 410

W61701002

L01XE23

DABRAFENIBUM**1 Ω

TAFINLAR 75 mg

CAPS. 75 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE

PR 120 191,761750 209,338500 0,000000

.. 435

W68199001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

VORTEMYEL 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg

LABORMED PHARMA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML),

CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR 1 782,988000 899,232000 1.421,838000 436

W61990001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB ACTAVIS 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg

ACTAVIS GROUP PTC EHF.

ISLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR 1 782,988000 899,232000 1.023,238000

.. 439

W61926001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML,

PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU,

CU UN CAPAC ROȘU,

CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG

PR 1 782,988000 899,232000 611,068000 440

W61918001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB GLENMARK 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg

GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA DE TIP I CU CAPACITATE DE 10 ML

PR 1 782,988000 899,232000 477,938000 441

W61907001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

VORTEMYEL 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg

ALVOGEN IPCO S.A.R.L.

LUXEMBURG

CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML),

CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR 1 782,988000 899,232000 1.421,838000

443

W62997001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB DR. REDDY'S 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg

DR. REDDY'S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR 1 782,988000 899,232000 2.735,238000

445

W65669001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML,

PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU,

CU UN CAPAC ROȘU,

CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG

PR 1 782,988000 899,232000 611,068000 446

W64673001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB SUN 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE 3,5 BORTEZOMIB

PR 1 782,988000 899,232000 29,678000 447

W66591001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I,

CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.

PR 1 764,000000 870,910000 0,000000

.. 449

W67920003

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml

SOL INJ. 2,5 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ,

PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU,

CU CAPAC ROȘU,

CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ

PR 1 782,988000 899,232000 1.193,708000 450

W65545001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml

SOL. INJ. 2,5 mg/ml

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF,

CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML

SOL. INJ.

PR 1 782,988000 899,232000 968,638000

.. 544

W58139001

L02BX03

ABIRATERONUM**1 Ω

ZYTIGA 250 mg

COMPR. 250 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 120 DE COMPRIMATE

PRF 120 103,560833 113,199333 0,000000

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 599 se introduc douăzeci și patru noi poziții, pozițiile 600-623, cu următorul cuprins:

W61698002

B02BX05

ELTROMBOPAG**1 Ω

REVOLADE 25 mg

COMPR. FILM. 25 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

P-RF/R 28 129,108214 142,090714 0,000000 601

W64445002

B02BX05

ELTROMBOPAG **1 Ω

REVOLADE 25 mg

COMPR. FILM. 25 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 129,108214 142,090714 0,000000 602

W61699002

B02BX05

ELTROMBOPAG **1 Ω

REVOLADE 50 mg

COMPR. FILM. 50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

P-RF/R 28 257,206428 281,717857 0,000000 603

W64446002

B02BX05

ELTROMBOPAG **1 Ω

REVOLADE 50 mg

COMPR. FILM. 50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 257,206428 281,717857 0,000000 604

W66801001

B03XA06

LUSPATERCEPT **1

REBLOZYL 75 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml

CELGENE EUROPE B.V.

OLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I,

CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT

PR 1 21.655,040000 23.642,170000 0,000000 605

W66800001

B03XA06

LUSPATERCEPT **1

REBLOZYL 25 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml

CELGENE EUROPE B.V.

OLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I,

CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT

PR 1 7.239,970000 7.929,730000 0,000000 606

W68112002

L04AX03

METHOTREXATUM

METHOTRE-XAT PCH 2,5 mg

COMPR. 2,5 mg

TEVA PHARMACEUTI-CALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 3 BLIST. X 10 COMPR.

PR 30 0,839333 1,098000 0,000000 607

W68338004

L04AX03

METHOTREXATUM

METOTRE-XAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01)

COMPR. 2,5 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PP X 50 COMPR.

PR 50 0,660000 0,863400 0,000000 608

W67781001

L01CD04

CABAZITAXELUM **1

ELEBER 60 mg

CONC.

SOLV. PT. SOL. PERF. 60 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 1,5 ML CONC. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 4,5 ML SOLVENT

PR 1 10.092,590000 11.039,090000 0,000000 609

W66108002

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUNITINIB SANDOZ 12,5 mg

CAPS. 12,5 mg

S.C. SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.

PR 30 77,506333 85,753666 0,000000 610

W66109002

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUNITINIB SANDOZ 25 mg

CAPS. 25 mg

S.C. SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.

PR 30 154,013000 169,146000 0,000000 611

W65968001

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUNITINIB STADA 25 mg

CAPS. 25 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS.

PR 28 172,797142 189,711785 0,000000 612

W66111002

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUNITINIB SANDOZ 50 mg

CAPS. 50 mg

S.C. SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST.

OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.

PR 30 307,025333 335,929666 0,000000 613

W65969001

L01EX01

SUNITINIBUM **1

SUNITINIB STADA 50 mg

CAPS. 50 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS.

PR 28 342,176785 374,335714 0,000000 614

W65131001

L01XC31

AVELUMABUM **1 Ω

BAVENCIO 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml

MERCK EUROPE B.V.

OLANDA 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)

PR 1 4.033,040000 4.434,170000 0,000000 615

W66360001

L01XE44

LORLATINIBUM **1 Ω

LORVIQUA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.

PR 30 703,967333 768,597000 0,000000 616

W66359002

L01XE44

LORLATINIBUM **1 Ω

LORVIQUA 25 mg

COMPR. FILM. 25 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.

PR 90 176,075333 192,346222 0,000000 617

W67085002

L01XX63

GLASDEGIB **1

DAURISMO 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE

PR 30 1.821,054000 1.986,223000 0,000000 618

W67083002

L01XX63

GLASDEGIB **1

DAURISMO 25 mg

COMPR. FILM. 25 mg

PFIZER EUROPE MA EEG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PR 60 910,527000 993,111500 0,000000 619

W67286001

L01XY02

COMBINAȚII (PERTUZUMABUM

TRASTUZUMABUM) **1

PHESGO 1.200 mg/ 600 mg

SOL. INJ. 1.200 mg/ 600 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 15 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 1.200 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG

PR 1 28.327,960000 30.915,670000 0,000000 620

W67296001

L01XY02

COMBINAȚII (PERTUZUMABUM

TRASTUZUMABUM) **1

PHESGO 600 mg/ 600 mg

SOL. INJ. 600 mg/ 600 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 10 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 600 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG

PR 1 17.093,980000 18.670,610000 0,000000 621

W65757001

L03AB15

ROPEGINTERFERON ALFA-2B **1

BESREMI 250 mcg/ 0,5 ml

SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT 250 mcg/ 0,5 ml

AOP ORPHAN PHARMACEUTI-CALS AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 PEN PREUMPLUT ȘI 2 ACE X 0,5 ML SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT

PR 1 6.768,000000 7.415,280000 0,000000 622

W68325004

M05BA08

ACIDUM ZOLEDRONICUM **

ACID ZOLEDRONIC TEVA 4 mg/5 ml

CONC. PT. SOL. PERF. 4 mg/5 ml

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ CU 5ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ

PR 1 93,864000 118,680000 209,170000 623

W57534001

M05BX04

DENOSUMAB ** Ω

XGEVA 120 mg

SOL. INJ. 70 mg/ml

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PRF 1 1.153,340000 1.295,290000 0,000000

7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 26 se introduc trei noi poziții, pozițiile 27-29, cu următorul cuprins: „27

W66696001

L04AA42

SIPONIMOD **1

MAYZENT 0,25 mg

COMPR. FILM. 0,25 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

PACHETE/KITURI DE TITRARE A CÂTE 12 COMPRIMATE FILMATE ÎN BLIST. PA/AL/PVC/AI ÎN PORTOFEL

PR 12 48,413599 53,152399 9,707601 28

W66696002

L04AA42

SIPONIMOD **1

MAYZENT 0,25 mg

COMPR. FILM. 0,25 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 120 COMPRIMATE FILMATE

PR 120 40,344666 44,293666 0,000000 29

W66697001

L04AA42

SIPONIMOD **1

MAYZENT 2 mg

COMPR. FILM. 2 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 28 COMPRIMATE FILMATE

PR 28 161,451071 177,344285 0,000000“

8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 6, 7, 10, 18, 21, 28, 29, 93 și 118 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W66676001

A10AB04

INSULINUM LISPRO **

LYUMJEV 100 U/ml

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100 U/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (KWIKPEN) X 3 ML SOL. INJ. (3,5 MG/ML)

PRF 5 28,950000 35,342000 0,000000 7

W64009002

A10AB04

INSULINUM LISPRO **

HUMALOG 100 unități/ml JUNIOR KWIKPEN

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100 unități/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE A CÂTE 3 ML SOL. INJ.

PRF 5 28,950000 35,342000 0,000000

.. 10

W53873001

A10AB04

INSULINUM LISPRO **

HUMALOG KWIKPEN 100 U/ml

SOL. INJ. 100 U/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOL. INJ.

P-RF 5 28,950000 35,342000 0,000000

.. 18

W64795002

A10AC01

INSULINE UMANE

HUMULIN N KWIKPEN 100 UI/ml

SUSP. INJ. 100 UI/ml

LILLY FRANCE S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 3 ML SUSP. INJ.

PRF 6 20,311200 25,678333 0,000000

21

W64796002

A10AD01

INSULINE UMANE

HUMULIN M3 KwikPen 100 UI/ml

SUSP. INJ. 100 UI/ml

LILLY FRANCE S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 3 ML SUSP. INJ.

PRF 6 20,764800 26,255000 0,000000

.. 28

W53875001

A10AD04

INSULINUM LISPRO **

HUMALOG MIX 50 KWIKPEN 100 U/ml

SUSP. INJ. 100 U/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI), PREUMPLUTE X 3 ML, SUSP. INJ.

P-RF 5 30,498000 37,232000 0,000000 29

W53874001

A10AD04

INSULINUM LISPRO **

HUMALOG MIX 25 KWIKPEN 100 U/ml

SUSP. INJ. 100 U/ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI), PREUMPLUTE X 3 ML, SUSP. INJ.

P-RF 5 30,498000 37,232000 0,000000

.. 93

W64669003

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM

METFORMINUM) **

JANUMET 50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 1,985000 2,423392 0,000000

.. 118

W64831002

A10BH01

SITAGLIPTINUM **

JANUVIA 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)

PRF 28 3,970000 4,846785 0,000000

9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 89-92, 116 și 117 se abrogă.

10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 165 se introduc zece noi poziții, pozițiile 166-175, cu următorul cuprins:

W67111004

A10AD06

COMBINAȚII (INSULINUM DEGLUDEC

INSULINUM ASPART)**

RYZODEG 100 unități/ml

SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 100 unități/ml (2,56 mg

1,05 mg

NOVO NORDISK A/S

DANEMAR-CA

CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (FLEXTOUCH) PREUMPLUTE A 3 ML

PRF 5 51,208000 62,514000 0,000000 167

W66240003

A10AE56

COMBINAȚII (INSULINUM DEGLUDEC

LIRAGLUTIDUM) **

XULTOPHY 100 unități/ml

3,6 mg/ml

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100 U/ml

3,6 mg/ml

NOVO NORDISK A/S

DANEMAR-CA

CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOL. INJ. ÎN CARTUȘ

PRF 5 148,150000 169,114000 0,000000 168

W64837005

A10BD20

COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM

METFORMINUM)**

SYNJARDY 12,5 mg/ 1.000 mg

COMPR. FILM. 12,5 mg/1.000 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60X1 COMPR. FILM.

PRF 60 3,013666 3,679000 0,000000 169

W64835005

A10BD20

COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM

METFORMINUM)**

SYNJARDY 5 mg/ 1.000 mg

COMPR. FILM. 5 mg/ 1.000 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60 X 1 COMPR. FILM.

PRF 60 3,013666 3,679000 0,000000 170

W66528001

A10BD24

ERTUGLIFLOZINUM

SITAGLIPTINUM**

STEGLUJAN 15 mg/100 mg

COMPR. FILM. 15 mg

100 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 28 COMPRIMATE FILMATE

PRF 28 12,096071 14,547142 0,000000 171

W66528002

A10BD24

ERTUGLIFLOZINUM

SITAGLIPTINUM**

STEGLUJAN 15 mg/100 mg

COMPR. FILM. 15 mg

100 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 30 COMPRIMATE FILMATE

PRF 30 12,024666 14,378666 0,000000 172

W66528004

A10BD24

ERTUGLIFLOZINUM

SITAGLIPTINUM**

STEGLUJAN 15 mg/100 mg

COMPR. FILM. 15 mg

100 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 90 COMPRIMATE FILMATE

PRF 90 11,358111 12,804222 0,000000 173

W66527002

A10BD24

ERTUGLIFLOZINUM

SITAGLIPTINUM**

STEGLUJAN 5 mg/100 mg

COMPR. FILM. 5 mg

100 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 30 COMPRIMATE FILMATE

PRF 30 9,375333 11,445333 0,000000 174

W66527003

A10BD24

ERTUGLIFLOZINUM

SITAGLIPTINUM**

STEGLUJAN 5 mg/100 mg

COMPR. FILM. 5 mg

100 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 90 COMPRIMATE FILMATE

PRF 90 11,250400 12,804222 0,000000 175

W66527001

A10BD24

ERTUGLIFLOZINUM

SITAGLIPTINUM**

STEGLUJAN 5 mg/100 mg

COMPR. FILM. 5 mg

100 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 28 COMPRIMATE FILMATE

PRF 28 9,375714 11,445714 0,000000

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1 „Hemofilie și Talasemie“ după poziția 99 se introduc trei noi poziții, pozițiile 100-102, cu următorul cuprins: „100 W66930001 B02BD14 SUSOCTOCOG ALFA**

OBIZUR 500 U

PULB

SOLV. PT. SOL. INJ. 500 U/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. PERF. PR 1 4.981,860000 5.468,380000 0,000000 101 W66801001 B03XA06 LUSPATERCEPT** REBLOZYL 75 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml CELGENE EUROPE B.V. OLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I,

CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 21.655,040000 23.642,170000 0,000000 102 W66800001 B03XA06 LUSPATERCEPT** REBLOZYL 25 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml CELGENE EUROPE B.V. OLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I,

CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 7.239,970000 7.929,730000 0,000000“

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.2 „Epidermoliza Buloasă“ după poziția 13 se introduc două noi poziții, pozițiile 14 și 15 cu următorul cuprins: „14 W68122001 D07CC01 COMBINAȚII TRIDERM 0,5 mg

10 mg

1 mg/gram CREMĂ 0,5 mg

10 mg

1 mg/gram ORGANON BIOSCIENCES -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G CREMĂ PRF 1 8,390000 11,340000 0,000000 15 W68123001 D07CC01 COMBINAȚII TRIDERM 0,5 mg

10 mg

1 mg/gram UNGUENT 0,5 mg

10 mg

1 mg/gram ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G UNGUENT PRF 1 10,068000 13,608000 5,272000“

13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 18 se introduc zece noi poziții, pozițiile 19-28, cu următorul cuprins:

W67362001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 1.000 micro-grame

COMPR. FILM. 1.000 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 20

W67363001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 1.200 micro-grame

COMPR. FILM. 1.200 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 21

W67364001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 1.400 micro-grame

COMPR. FILM. 1.400 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 22

W67365001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 1.600 micro-grame

COMPR. FILM. 1.600 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 23

W67358001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 200 micro-grame

COMPR. FILM. 200 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 10 COMPR. FILM.

PR 10 210,158000 230,923542 1,963458 24

W67358003

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 200 micro-grame

COMPR. FILM. 200 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 140 COMPR. FILM.

PR 140 176,296857 192,436285 0,000000 25

W67358002

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 200 micro-grame

COMPR. FILM. 200 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 26

W67359001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 400 micro-grame

COMPR. FILM. 400 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 27

W67360001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 600 micro-grame

COMPR. FILM. 600 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 28

W67361001

B01AC27

SELEXIPAGUM**

UPTRAVI 800 micro-grame

COMPR. FILM. 800 micro-grame

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.

PR 60 207,656666 226,981833 0,000000

14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 36 se introduce o nouă poziție, poziția 37 cu următorul cuprins: „37 W67255001 R07AX32 IVACAFTORUM

TEZACAFTORUM

ELEXACAFTORUM**1

KAFTRIO 75 mg/ 50 mg/100 mg

COMPR. FILM. 75 mg/ 50 mg/ 100 mg

VERTEX PHARMACEUTI-CALS (IRELAND) LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/HÂRTIE/AL X 56 (4X14) COMPRIMATE FILMATE PR 56 855,890178 933,602678 0,000000“

15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 11-13 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/ 200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 2.591,500000 2.862,890000 0,000000 12

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 1 g/20 ml

SOL. PERF. 1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF.

1 SET PT. PERFUZARE

PR 1 289,760000 353,740000 0,000000 13

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 670,370000 768,850000 0,000000

19

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.310,750000 1.466,870000 0,000000

16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 18 se abrogă.

17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, după poziția 4 se introduce o nouă poziție, poziția 5, cu următorul cuprins: „5 W64892001 N07XX12 PATISIRANUM** ONPATTRO 2 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg/ml ALNYLAM NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC. PR 1 35.193,630000 38.399,260000 0,000000“

18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 14-16 și 22 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 2.591,500000 2.862,890000 0,000000 15

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 1 g/20 ml

SOL. PERF. 1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF.

1 SET PT. PERFUZARE

PR 1 289,760000 353,740000 0,000000 16

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF. 2,5 g/50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 670,370000 768,850000 0,000000

. 22

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.310,750000 1.466,870000 0,000000

19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 21 se abrogă.

20. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“ după poziția 6 se introduc două noi poziții, pozițiile 7 și 8, cu următorul cuprins: „7 W68151001 B06AC05 LANADELUMABUM**1 TAKHZYRO 300 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 300 mg TAKEDA PHARMACEUTI-CALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR IRLANDA 2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL. PR 2 56.017,030000 61.077,715000 0,000000 8 W66795001 B06AC05 LANADELUMABUM**1 TAKHZYRO 300 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 300 mg SHIRE PHARMACEUTI-CALS IRELAND LIMITED IRLANDA 2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL. PR 2 56.017,030000 61.077,715000 0,000000“

21. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins: „3 W67547001 M09AX10 RISDIPLAMUM**1 EVRYSDI 0,75 mg/ml PULB. PT. SOL. ORALĂ 0,75 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA

CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ

ADAPTOR

SERINGI REUTILIZABILE PENTRU ADMINISTRARE ORALĂ (2 DE 6 ML

2 DE 12 ML)

PR 1 40.445,840000 44.124,170000 0,000000“

22. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins: „5 W65588001 B01AX07 CAPLACIZUMABUM**Ω

CABLIVI 10 mg

PULB

SOLV. PT. SOL. INJ 10 mg ABLYNX NV BELGIA 1 FLAC.

1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV.

1 ADAPTOR

2 TAMPOANE

PR 1 16.756,350000 18.302,590000 0,000000“

23. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, poziția 15 se abrogă.

24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 180 se abrogă.

25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 173-175 și 181 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/ 200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 2.591,500000 2.862,890000 0,000000 174

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 1 g/20 ml

SOL. PERF. 1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF.

1 SET PT. PERFUZARE

PR 1 289,760000 353,740000 0,000000 175

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 670,370000 768,850000 0,000000

. 181

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.310,750000 1.466,870000 0,000000

26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 313 se introduc două noi poziții, pozițiile 314 și 315, cu următorul cuprins: „314 W68343001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg STADA M&D -S.R.L. ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 902,620000 1.022,010000 0,000000 315 W68342001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg STADA M&D -S.R.L. ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 1.168,910000 1.312,260000 0,000000“

27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 115 se introduc două noi poziții, pozițiile 116 și 117, cu următorul cuprins: „116 W68343001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg STADA M&D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 902,620000 1.022,010000 0,000000 117 W68342001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg STADA M&D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.168,910000 1.312,260000 0,000000“

28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 160-162 și 168 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/ 200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 2.591,500000 2.862,890000 0,000000 161

W43962001

J06BA02

IMUNOGLOBULINA NORMALA PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 1 g/20 ml

SOL. PERF. 1 g/20 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF.

1 SET PT. PERFUZARE

PR 1 289,760000 353,740000 0,000000 162

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 670,370000 768,850000 0,000000

.. 168

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.310,750000 1.466,870000 0,000000“

29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, poziția 167 se abrogă.

30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 212 se introduc două noi poziții, pozițiile 213 și 214, cu următorul cuprins: „213 W68343001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg STADA M&D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 902,620000 1.022,010000 0,000000 214 W68342001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg STADA M&D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.168,910000 1.312,260000 0,000000“

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I și se aplică începând cu luna aprilie 2022.

p.