ORDIN nr. 3007/2021

Văzând Referatul de aprobare nr. AR 3.284/2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.757 din 29.12.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/200 6, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 530 și 533 se abrogă.

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 587, 589 și 602 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/ 200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 2.493,110000 2.755,640000 0,000000 ……………… 589

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 645,770000 742,040000 0,000000 ……………… 602

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.261,560000 1.413,250000 0,000000

3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 596, 597, 648 și 714 se abrogă.

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 667 și 747 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W66591001

L01XX32

BORTEZOMIBUM **1

BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC.

DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I,

CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.

PR 1 658,480000 755,890000 0,000000 ……………… 747

W68111001

L01AA03

MELPHALANUM

MELPHALAN-RATIOPHARM 50 mg

PULB.

SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC.

CU PULB. ȘI 1 FLAC.

CU 10 ML SOLV.

PR 1 1.095,400000 1.232,140000 0,000000

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 769 se introduce o nouă poziție, poziția 770, cu următorul cuprins: „770

W68219001

L01DC01

BLEOMYCINUM SULFAS

BLEOMYCINE BELLON 15 mg

PULB. PT. SOL. INJ. 15 mg

BIO EEL - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.

PR 1 117,492000 132,644400 176,905600“

6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 24 și 25 se modifică și vor avea următorul cuprins: „24 W65150001 L04AX07

DIMETHYL

FUMARATE**1 Ω

TECFIDERA 120 mg

CAPS. GASTROREZ. 120 mg BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ. PR 14 34,018571 39,805000 0,000000 25 W65151001 L04AX07

DIMETHYL

FUMARATE**1 Ω

TECFIDERA 240 mg

CAPS. GASTROREZ. 240 mg BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ. PR 56 64,281607 70,748214 0,000000“

7. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, pozițiile 11 și 12 se abrogă.

8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 18, 20 și 31 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/ 200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC.

DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 2.493,110000 2.755,640000 0,000000 ……………… 20

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 645,770000 742,040000 0,000000 …………… 31

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.261,560000 1.413,250000 0,000000

9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 18, 20 și 31 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/ 200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 2.493,110000 2.755,640000 0,000000 …………… 20

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 645,770000 742,040000 0,000000 …………… 31

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.261,560000 1.413,250000 0,000000

10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 372 se abrogă.

11. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 192, 194, 207 și 389 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 2.493,110000 2.755,640000 0,000000 ……………… 194

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 645,770000 742,040000 0,000000 ……………… 207

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.261,560000 1.413,250000 0,000000 ……………… 389

W68111001

L01AA03

MELPHALANUM

MELPHALAN-RATIOPHARM 50 mg

PULB

SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. SI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV.

PR 1 1.095,400000 1.232,140000 0,000000

12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 179, 181 și 194 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/ 200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 2.493,110000 2.755,640000 0,000000 …………… 181

W43963001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 2,5 g/50 ml

SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 645,770000 742,040000 0,000000 …………… 194

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.261,560000 1.413,250000 0,000000

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna ianuarie 2022.