ORDIN nr. 4170/2023

Văzând Referatul de aprobare nr. AR 22.705/2023 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.894 din 28.11.2023 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 110, 111, 113-115, 166 și 510 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W54471002

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 22 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 5 24,692400 30,145200 7,916800 111

W54471009

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 10 24,692400 30,145200 7,651800

.. 113

W54471008

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 5 24,692400 30,145200 7,916800 114

W54471006

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 10 24,692400 30,145200 10,584800 115

W54471005

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 5 24,692400 30,145200 11,304800

.. 166

W42877002

J01FA10

AZITHROMYCINUM

AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml

PULB. PT. SUSP. ORALĂ 200 mg/5 ml

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID

1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML CONȚINÂND PULB. PT 20 ML (800 MG) SUSP. ORALĂ

P-RF 1 14,250000 19,260000 0,000000

.. 510

W53030004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PRIVIGEN 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

CSL BEHRING GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.

PR 1 644,600000 740,760000 0,000000

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 558 se introduc două noi poziții, pozițiile 559 și 560, cu următorul cuprins:

W65977002

J01DH02

MEROPENEMUM

MEROPENEM APTAPHARMA 500 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg

APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.

SLOVENIA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ,

PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC ȘI CAPSE DETAȘABILE,

CE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR 10 24,211200 29,557200 19,436800 560

W65488001

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

IMIPENEM/ CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.

SLOVENIA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP III,

CU CAPACITATEA DE 20 ML,

ÎNCHISE CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ FLIP-OFF,

CE CONȚIN PULB. PT. SOL. PERF.

PR 10 20,577000 25,121000 0,000000

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 32, 33 și 35-37 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W54471002

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/ 500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 22 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 5 24,692400 30,145200 7,916800 33

W54471009

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/ 500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 10 24,692400 30,145200 7,651800

. 35

W54471008

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/ 500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 5 24,692400 30,145200 7,916800 36

W54471006

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/ 500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 10 24,692400 30,145200 10,584800 37

W54471005

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/ 500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 5 24,692400 30,145200 11,304800

4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 168 se introduce o nouă poziție, poziția 169, cu următorul cuprins:

W65488001

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

IMIPENEM/ CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.

SLOVENIA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP III,

CU CAPACITATEA DE 20 ML,

ÎNCHISE CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ FLIP-OFF,

CE CONȚIN PULB. PT. SOL. PERF.

PR 10 20,577000 25,121000 0,000000

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 99 și 101 se abrogă.

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 186, 193, 198, 204 și 706 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W67977003

L01DB01

DOXORUBICINUM

CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg/ml

BAXTER HOLDING B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 25 ML

S 1 1.853,778000 2.043,510000 1.945,720000

. 193

W62998001

L01DB01

DOXORUBICINUM

MYOCET 50 mg

PULB.

AMESTEC. PT. CONC. PT. DISP. LIPOZOM. PT. PERF 50 mg

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE X 2 SETURI X 3 FLAC. (1 FLAC. PULB.

1 FLAC. LIPOZOMI

1 FLAC. SOL. TAMP.)

PR 2 1.544,815000 1.702,925000 0,000000

. 198

W53325004

L01DB03

EPIRUBICINUM

EPIRUBICINĂ ACTAVIS 2 mg/ml

SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml

ACTAVIS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG (100 MG/50 ML)

S 1 208,180000 254,150000 0,000000

. 204

W64517004

L01DB03

EPIRUBICINUM

EPIRUBICINĂ TEVA 2 mg/ml

SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG (100 MG/50 ML)

PR 1 208,180000 254,150000 0,000000

. 706

W69351001

L01DB01

DOXORUBICINUM

MYOCET LIPOSOMAL 50 mg

PULB.

AMESTEC PT. CONC. PT. DISP. LIPOZOM. PT. PERF. 50 mg

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE X 2 SETURI X 3 FLAC. (1 FLAC. PULB.

1 FLAC. LIPOZOMI

1 FLAC. SOL. TAMP.)

PR 2 1.544,815000 1.702,925000 0,000000

7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 712 se introduc douăsprezece noi poziții, pozițiile 713-724, cu următorul cuprins:

W67757003

L01CD04

CABAZITAXELUM **1

CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A 6 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 6.952,860000 7.616,770000 0,000000 714

W69635001

L01CE01

TOPOTECANUM

HYCAMTIN 1 mg

CAPS. 1 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS.

PR 10 113,855000 127,917000 0,000000 715

W69724002

L01EX01

SUNITINIBUM**1

SUNITINIB SANDOZ 12,5 mg

CAPS. 12,5 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.

PR 30 13,639999 16,393600 3,885733 716

W69725002

L01EX01

SUNITINIBUM**1

SUNITINIB SANDOZ 25 mg

CAPS. 25 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.

PR 30 29,800000 34,008000 8,035000 717

W69727002

L01EX01

SUNITINIBUM**1

SUNITINIB SANDOZ 50 mg

CAPS. 50 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.

PR 30 48,000000 53,845999 13,383667 718

W69816001

L01FD01

TRASTUZUMABUM**1

OGIVRI 150 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg

BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ,

CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG

PR 1 1.320,924000 1.485,588000 147,732000 719

W69660001

L02AE02

LEUPRORELINUM**

LEPTOPROL 5 mg

IMPLANT 5 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN POLICARBONAT CU PISTON DIN COPOLIMER ACRILONITRIL-BUTADIENSTIRENIC ȘI AC SIGILATE ÎNTR-O PUNGĂ DIN POLIETILENTEREFTALAT/ AL-PE. SERINGA PREUMPLUTĂ CONȚINE UN IMPLANT.

PR 1 579,880000 670,220000 0,000000 720

W69791004

L04AX03

METHOTREXATUM

METOTREXAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01)

COMPR. 2,5 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 50 COMPR.

PR 50 0,759600 0,993600 0,000000 721

W69612003

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg

CAPS. 10 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 119,883428 132,853142 13,902572 722

W69613003

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg

CAPS. 15 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 119,883428 132,853142 31,547334 723

W69615003

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg

CAPS. 25 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 119,883428 132,853142 69,774000 724

W69610003

L04AX04

LENALIDOMIDUM**

LENALIDOMIDĂ SANDOZ 5 mg

CAPS. 5 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 63,562285 71,462856 51,777620

8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 203 se introduce o nouă poziție, poziția 204, cu următorul cuprins:

W69659008

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM

METFORMINUM)**

EPROCLIV 50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 0,581800 0,760999 0,794536

9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins:

W53030004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PRIVIGEN 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

CSL BEHRING GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.

PR 1 644,600000 740,760000 0,000000

10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 8 se modifică și va avea următorul cuprins:

W53030004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PRIVIGEN 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

CSL BEHRING GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.

PR 1 644,600000 740,760000 0,000000

11. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 91 se introduce o nouă poziție, poziția 92, cu următorul cuprins:

W69714001

M05BA04

ACIDUM ALENDRONICUM**

ALENDRONAT SANDOZ 70 mg

COMPR. FILM. 70 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 2 COMPR. FILM

P6L 2 2,675000 3,615000 0,000000

12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 39, 40, 42-44 și 165 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W54471002

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 22 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 5 24,692400 30,145200 7,916800 40

W54471009

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 10 24,692400 30,145200 7,651800

. 42

W54471008

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 5 24,692400 30,145200 7,916800 43

W54471006

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 10 24,692400 30,145200 10,584800 44

W54471005

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 5 24,692400 30,145200 11,304800

. 165

W53030004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PRIVIGEN 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

CSL BEHRING GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.

PR 1 644,600000 740,760000 0,000000

13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 328 se introduc trei noi poziții, pozițiile 329-331, cu următorul cuprins:

W65977002

J01DH02

MEROPENEMUM

MEROPENEM APTAPHARMA 500 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg

APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.

SLOVENIA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ,

PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC ȘI CAPSE DETAȘABILE,

CE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR 10 24,211200 29,557200 19,436800 330

W65488001

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

IMIPENEM/ CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.

SLOVENIA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP III,

CU CAPACITATEA DE 20 ML,

ÎNCHISE CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ FLIP-OFF,

CE CONȚIN PULB. PT. SOL. PERF.

PR 10 20,577000 25,121000 0,000000 331

W69791004

L04AX03

METHOTREXATUM

METOTREXAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01)

COMPR. 2,5 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 50 COMPR.

PR 50 0,759600 0,993600 0,000000

14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 20, 21 și 23-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W54471002

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 22 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 5 24,692400 30,145200 7,916800 21

W54471009

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500mg/500mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500mg/ 500mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 10 24,692400 30,145200 7,651800

23

W54471008

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 5 24,692400 30,145200 7,916800 24

W54471006

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 10 24,692400 30,145200 10,584800 25

W54471005

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

CILOPEN 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF.

S/P-RF 5 24,692400 30,145200 11,304800

15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 112 se introduce o nouă poziție, poziția 113, cu următorul cuprins:

W65488001

J01DH51

IMIPENEMUM

CILASTATINUM

IMIPENEM/ CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/ 500 mg

APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.

SLOVENIA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP III,

CU CAPACITATEA DE 20 ML,

ÎNCHISE CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ FLIP-OFF,

CE CONȚIN PULB. PT. SOL. PERF.

PR 10 20,577000 25,121000 0,000000

16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 30-32 și 147 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W42954002

H01CB02

OCTREOTIDUM**

SANDOSTATIN LAR 10 mg

PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 10 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE)

1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT

ADAPTOR PT. FLACON

1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

PR 1 528,700000 614,430000 0,000000 31

W42955002

H01CB02

OCTREOTIDUM**

SANDOSTATIN LAR 20 mg

PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 20 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE)

1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT

ADAPTOR PT. FLACON

1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

PR 1 1.043,440000 1.175,500000 0,000000 32

W42956002

H01CB02

OCTREOTIDUM**

SANDOSTATIN LAR 30 mg

PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 30 mg

NOVARTIS PHARMA GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE)

1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT

ADAPTOR PT. FLACON

1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

PR 1 645,760000 742,030000 0,000000

147

W53030004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

PRIVIGEN 100 mg/ml

SOL. PERF. 100 mg/ml

CSL BEHRING GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.

PR 1 644,600000 740,760000 0,000000

17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 220 se introduce o nouă poziție, poziția 221, cu următorul cuprins:

W69714001

M05BA04

ACIDUM ALENDRONICUM

ALENDRONAT SANDOZ 70 mg

COMPR. FILM. 70 mg

SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 2 COMPR. FILM.

P6L 2 2,675000 3,615000 0,000000

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna decembrie 2023.

p.