ORDIN nr. 5937/2024

Văzând Referatul de aprobare nr. 5.937R din 11.12.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 8.290 din 29.11.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1.

La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins:

Articolul 3 — În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului național de boli transmisibile, programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum

Ivacaftorum concentrația 100 mg/125 mg și DCI Ivacaftorum

Tezacaftorum

Elexacaftorum concentrația 75 mg/50 mg/100 mg pentru bolnavii beneficiari ai programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare.

2. Anexa nr. 2 se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna decembrie 2024.

ANEXĂ

MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI

ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014

privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare

ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor

naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 449 se abrogă.

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 519 și 532 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET PT. PERFUZARE

PR 1 2.812,800000 3.134,760000 0,000000

. 532

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.407,620000 1.572,460000 0,000000

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 600 se introduc două noi poziții, pozițiile 601 și 602, cu următorul cuprins:

W55128002

D06BB03

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR SLAVIA 50 mg/g

CREMĂ 50 mg/g

SLAVIA PHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 TUB DIN ALUMINIU (AL) PREVĂZUT CU APLICATOR DE TIP INJECTOR X 5 G CREMĂ

P-RF 1 7,332000 9,912000 0,108000 602

W70679001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM

VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 60 COMPR. FILM.

PRF 60 22,666666 25,342500 0,000000

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 244, 424-431, 672-674, 729, 735 și 800 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W65562001

L01EA02

DASATINIBUM**1

SPRYCEL 50 mg

COMPR. FILM. 50 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

PR 60 78,212200 86,866800 41,157700 ……….. 424

W64373001

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 572,100000 669,372000 411,048000 425

W66673001

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

MVASI 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB)

PR 1 572,100000 669,372000 114,858000 426

W66673002

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

MVASI 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB)

PR 1 2.201,868000 2.469,816000 439,914000 427

W67574002

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

ALYMSYS 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

MABXIENCE RESEARCH SL

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML SOL. CARE CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB

PR 1 2.201,868000 2.469,816000 1.168,074000 428

W69240001

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

VEGZELMA 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.

UNGARIA

CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML CARE CONȚINE 100 MG DE BEVACIZUMAB

PR 1 572,100000 669,372000 304,478000 429

W69240002

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

VEGZELMA 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.

UNGARIA

CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML CARE CONȚINE 400 MG DE BEVACIZUMAB

PR 1 2.201,868000 2.469,816000 1.163,804000 430

W67574001

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

ALYMSYS 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

MABXIENCE RESEARCH SL

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML SOL. CARE CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB

PR 1 572,100000 669,372000 302,558000 431

W64373002

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 2.201,868000 2.469,816000 1.588,284000 ……….. 672

W68142001

L04AX06

POMALIDOMIDUM**1

IMNOVID 3 mg

CAPS. 3 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.

PR 21 1.334,494285 1.471,325142 413,164381 673

W64986001

L04AX06

POMALIDOMIDUM**1

IMNOVID 4 mg

CAPS. 4 mg

CELGENE EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.

PR 21 1.270,278857 1.400,630285 0,000191 674

W68143001

L04AX06

POMALIDOMIDUM**1

IMNOVID 4 mg

CAPS. 4 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.

PR 21 1.270,278857 1.400,630285 0,000191 ……….. 729

W66686001

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

ZIRABEV 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

PFIZER EUROPE

MA EEIG

BELGIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB)

PR 1 572,100000 669,372000 120,118000 ……….. 735

W69606003

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB SANDOZ 50 mg

COMPR. FILM. 50 mg

SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.

PRF 60 78,212200 86,866800 36,071533 ……….. 800

W66686002

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

ZIRABEV 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

PFIZER EUROPE

MA EEIG

BELGIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB)

PR 1 2.201,868000 2.469,816000 479,404000

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 527 și 785 se abrogă.

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 806 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 807-811, cu următorul cuprins:

W68599001

L01CD04

CABAZITAXELUM**1

CABAZITAXEL MSN 60 mg

CONC. ȘI SOLV. PT. SOL. PERF. 60 mg

MSN LABS EUROPE LIMITED

MALTA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I),

CAPACITATE DE 15 ML,

CU CONC. PT. SOL. PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I), CAPACITATE 15 ML,

CU SOLV. PT. SOL. PERF.

PR 1 8.426,508000 9.322,524000 2.090,336000 808

W70225002

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

ABEVMY 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

BIOSIMILAR COLLABORATI-ONS IRELAND LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 400 MG DE BEVACIZUMAB

PR 1 1.834,890000 2.058,180000 0,000000 809

W70225001

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

ABEVMY 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

BIOSIMILAR COLLABORATI-ONS IRELAND LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB

PR 1 476,750000 557,810000 0,000000 810

W70469004

L04AX06

POMALIDOMIDUM**1

POMALIDOMIDE ZENTIVA 3 mg

CAPS. 3 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.

PR 21 1.112,078571 1.226,104285 0,000000 811

W62525012

V03AF03

CALCII FOLINAS

FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml

SOL. INJ./

PERF. 10 mg/ml

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ,

PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF

ȘI DISC DE CULOARE ALBĂ,

CARE CONȚIN 35 ML SOL. INJ./PERF.

PR 10 230,059000 257,087000 0,000000

7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple “, pozițiile 16, 17, 29, 30 și 35-38 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W69302002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

AUBAGIO

COMPR. FILM. 14 mg

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

FRANȚA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM.

PR 28 54,114000 60,619285 58,929286 17

W60449002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

AUBAGIO

COMPR. FILM. 14 mg

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANȚA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM.

PR 28 54,114000 60,619285 58,929286 ……………………………… 29

W69306001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDĂ MYLAN 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

MYLAN PHARMACEUTI-CALS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 53,771785 59,973571 0,000000 30

W69287002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TEREBYO 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 53,771785 59,973571 0,000000 ………………………………… 35

W70374002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TEREBYO 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 53,771785 59,973571 0,000000 36

W69450001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDĂ ZENTIVA 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 54,114000 60,619285 19,749286 37

W69318001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

BOZILOS 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

EGIS PARMACEUTI-CALS PLC

UNGARIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 53,771785 60,560000 0,000000 38

W69707001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDĂ DR. REDDY'S 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

DR. REDDY'S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 54,114000 60,619285 18,751429

8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 40 se abrogă.

9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 40 se introduce o nouă poziție, poziția 41, cu următorul cuprins:

W70385001

L04AG08

OCRELIZUMAB**1Ω

OCREVUS 920 mg

SOL. INJ. 40 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. X 23 ML SOL. INJ.

PR 1 41.731,040000 45.979,850000 0,000000

10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 212 și 213 se abrogă.

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, pozițiile 5-8 se abrogă.

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 50 se introduc trei noi poziții, pozițiile 51-53, cu următorul cuprins:

W70380003

J01XB01

COLISTIMETHATUM NATRICUM**Ω

COLOBREATHE

CAPS. CU PULB. DE INHAL. 1.662.500 UI

ESSENTIAL PHARMA LIMITED

MALTA

CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE

INHALATOR

DE PULBERE TURBOSPIN

PRF 56 71,572857 79,475000 0,000000 52

W69907001

R07AX32

IVACAFTORUM

TEZACAFTORUM

ELEXACAFTORUM**1

KAFTRIO 60 mg/ 40 mg/80 mg

GRANULE 60 mg/ 40 mg/ 80 mg

VERTEX PHARMACEUTI-CALS (IRELAND) LIMITED

IRLANDA

AMBALAJ DE 28 PLICURI DIN BOPET/PE/FOIL/PE (4 PORTOFELE SĂPTĂMÂNALE,

FIECARE CU 7 PLICURI)

PR 28 1.570,554285 1.730,385714 0,000000 53

W69908001

R07AX32

IVACAFTORUM

TEZACAFTORUM

ELEXACAFTORUM**1

KAFTRIO 75 mg/ 50 mg/100 mg

GRANULE 75 mg/ 50 mg/ 100 mg

VERTEX PHARMACEUTI-CALS (IRELAND) LIMITED

IRLANDA

AMBALAJ DE 28 PLICURI DIN BOPET/PE/FOIL/PE (4 PORTOFELE SĂPTĂMÂNALE,

FIECARE CU 7 PLICURI)

PR 28 1.570,554285 1.730,385714 0,000000

13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 14 și 27 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET PT. PERFUZARE

PR 1 2.812,800000 3.134,760000 0,000000 ……………………… 27

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.407,620000 1.572,460000 0,000000

14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 17 și 30 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET PT. PERFUZARE

PR 1 2.812,800000 3.134,760000 0,000000 …………………… 30

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.407,620000 1.572,460000 0,000000

15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 174, 187 și 352 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET PT. PERFUZARE

PR 1 2.812,800000 3.134,760000 0,000000 ……………………… 187

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.407,620000 1.572,460000 0,000000 ………………………… 352

W70229001

L04AA06

MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

CELLCEPT 500 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

CN

UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 20 ML,

CU PULB.

PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 4 32,450000 39,615000 0,000000

16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 369 se introduc trei noi poziții, pozițiile 370-372, cu următorul cuprins:

W70730002

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

MEDSAMIC 100 mg/ml

SOL. INJ. 100 mg/ml

MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FIOLE A CÂTE 10 ML SOL. INJ.

PR 10 5,563000 7,034000 0,000000 371

W70730001

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

MEDSAMIC 100 mg/ml

SOL. INJ. 100 mg/ml

MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ.

PR 10 2,804000 3,668000 0,000000 372

W70679001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 60 COMPR. FILM.

PRF 60 22,666666 25,342500 0,000000

17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 118 se modifică și va avea următorul cuprins:

W70229001

L04AA06

MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

CELLCEPT 500 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 20 ML,

CU PULB.

PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 4 32,450000 39,615000 0,000000

18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 122 se introduce o nouă poziție, poziția 123, cu următorul cuprins:

W70679001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 60 COMPR. FILM.

PRF 60 22,666666 25,342500 0,000000

19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 127 se modifică și va avea următorul cuprins:

W70229001

L04AA06

MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

CELLCEPT 500 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 20 ML,

CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 4 32,450000 39,615000 0,000000

20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 138 se introduc trei noi poziții, pozițiile 139-141, cu următorul cuprins:

W70730002

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

MEDSAMIC 100 mg/ml

SOL. INJ. 100 mg/ml

MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FIOLE A CÂTE 10 ML SOL. INJ.

PR 10 5,563000 7,034000 0,000000 140

W70730001

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

MEDSAMIC 100 mg/ml

SOL. INJ. 100 mg/ml

MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FIOLE A CÂTE 5 ML

SOL. INJ.

PR 10 2,804000 3,668000 0,000000 141

W70679001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 60 COMPR. FILM.

PRF 60 22,666666 25,342500 0,000000

21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 156, 169 și 235 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W43965001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 10 g/200 ml

SOL. PERF. 10 g/200 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF.

1 SET PT. PERFUZARE

PR 1 2.812,800000 3.134,760000 0,000000 …………………… 169

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF. 5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.

1 SET ADMINISTRARE

PR 1 1.407,620000 1.572,460000 0,000000 ……………………… 235

W70229001

L04AA06

MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

CELLCEPT 500 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 20 ML,

CU PULB.

PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 4 32,450000 39,615000 0,000000

22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 251 se introduce o nouă poziție, poziția 252, cu următorul cuprins:

W70679001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 60 COMPR. FILM.

PRF 60 22,666666 25,342500 0,000000

23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 41 se introduce o nouă poziție, poziția 42, cu următorul cuprins:

W70679001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 60 COMPR. FILM.

PRF 60 22,666666 25,342500 0,000000

24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 143 se modifică și va avea următorul cuprins:

W70229001

L04AA06

MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

CELLCEPT 500 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ,

CU CAPACITATEA DE 20 ML,

CU PULB.

PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 4 32,450000 39,615000 0,000000

25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 145 se introduc trei noi poziții, pozițiile 146-148, cu următorul cuprins:

W70730002

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

MEDSAMIC 100 mg/ml

SOL. INJ. 100 mg/ml

MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FIOLE A CÂTE 10 ML SOL. INJ.

PR 10 5,563000 7,034000 0,000000 147

W70730001

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

MEDSAMIC 100 mg/ml

SOL. INJ. 100 mg/ml

MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FIOLE A CÂTE 5 ML

SOL. INJ.

PR 10 2,804000 3,668000 0,000000 148

W70679001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 60 COMPR. FILM.

PRF 60 22,666666 25,342500 0,000000

26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 150 se introduce o nouă poziție, poziția 151, cu următorul cuprins:

W70679001

J05AB14

VALGANCICLOVIRUM**

VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg

COMPR. FILM. 450 mg

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 60 COMPR. FILM.

PRF 60 22,666666 25,342500 0,000000