ORDIN nr. 35/2026

Văzând Referatul de aprobare nr. 35R din 14.01.2026 al Ministerului Sănătății și nr. DG 10.706 din 30.12.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna ianuarie 2026.

ANEXĂ

MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI

ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de

Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a

prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale

de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 302 și 540 se abrogă.

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 546 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 547-551, cu următorul cuprins:

W53779002

J01DD04

CEFTRIAXONUM

SEFTRION 1 g

PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1 g

E.I.P.I.CO MED - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP II,

CU CAPACITATEA DE 15 ML,

CARE CONȚIN PULB. PENTRU SOL. INJ./PERF.

PRF 50 10,116000 13,024800 3,603000 548

W71297001

J01FA02

SPIRAMYCINUM

ROVAMYCINE 1,5 mil. UI

COMPR. FILM. 1,5 mil. UI

THE SIMPLE PHARMA COMPANY LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 8 COMPR. FILM.

PRF 16 0,606250 0,835000 0,000000 549

W71298002

J01FA02

SPIRAMYCINUM

ROVAMYCINE 3 mil. UI

COMPR. FILM. 3 mil. UI

THE SIMPLE PHARMA COMPANY LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.

PRF 10 2,347000 3,230000 0,000000 550

W71361002

J01XB01

COLISTINUM

COLISTIMETAT ROMPHARM 1.000.000 UI

PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1.000.000 UI

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 SUPORTURI DIN PVC, A CÂTE 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I,

CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR 10 32,205000 39,633000 0,000000 551

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF 30 20,108400 23,874400 8,443266

3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 22, 240, 285, 756, 759, 760, 779 și 780 se abrogă.

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 115, 116, 131, 132, 795 și 796 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W66187001

L01CB01

ETOPOSIDUM

VEPESID 100 mg

CAPS. MOI 100 mg

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 10 CAPS. MOI

PRF 10 35,757000 43,575000 0,000000 116

W66186001

L01CB01

ETOPOSIDUM

VEPESID 50 mg

CAPS. MOI 50 mg

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 20 CAPS. MOI

PRF 20 54,561000 62,505000 0,000000 … 131

W70595001

L01CD01

PACLITAXELUM**

BUGVI 5 mg/ml

PULB. PT. DISPERSIE PERF. 5 mg/ml

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML X 100 MG PACLITAXEL

PR 1 803,520000 938,532000 880,288000 132

W70415001

L01CD01

PACLITAXELUM**

NAVERUCLIF 5 mg/ml

PULB. PT. DISPERSIE PERF. 5 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL

PR 1 803,520000 938,532000 1.982,018000 … 795

W57534001

M05BX04

DENOSUMABUM**

XGEVA 120 mg

SOL. INJ. 70 mg/ml

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PR 1 897,600000 1.042,956000 159,944000 796

W70200001

M05BX04

DENOSUMABUM**

XGEVA 120 mg

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 120 mg/ml

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ.

PR 1 897,600000 1.042,956000 159,944000

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 796 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 797-801, cu următorul cuprins:

W67589001

L01CD01

PACLITAXELUM**

PAZENIR

PULB. PT. DISPERSIE PERF. 5 mg/ml

RATIOPHARM GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL

PR 1 669,600000 782,110000 0,000000 798

W71109002

L01EX22

SELPERCATINIBUM**1 Ω

RETSEVMO 40 mg

COMPR. FILM. 40 mg

ELI LILLY NEDERLAND BV

ȚĂRILE DE JOS

CUTIE CU BLIST. PVC/AL/OPA/AL X 56 COMPR. FILM.

PR 56 69,015357 78,066964 0,000000 799

W71110002

L01EX22

SELPERCATINIBUM**1 Ω

RETSEVMO 80 mg

COMPR. FILM. 80 mg

ELI LILLY NEDERLAND BV

ȚĂRILE DE JOS

CUTIE CU BLIST. PVC/AL/OPA/AL X 56 COMPR. FILM.

PR 56 136,915892 154,190178 0,000000 800

W71234001

M05BX04

DENOSUMABUM**

JUBEREQ 120 mg

SOL. INJ. 70 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PR 1 748,220000 869,370000 0,000000 801

W71263001

M05BX04

DENOSUMABUM**

ENWYLMA 120 mg

SOL. INJ. 70 mg/ml

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PR 1 748,000000 869,130000 0,000000

6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 15-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W69287002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TEREBYO 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 47,012428 53,260714 8,771071 16

W69306001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDA MYLAN 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 47,012428 53,260714 8,771071 17

W69707001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDA DR. REDDY’S 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

DR. REDDY’S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 47,012428 53,260714 28,043928 18

W70508001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 45,363928 51,741428 0,000000 19

W69318001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

BOZILOS 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

EGIS PARMACEUTICALS PLC

UNGARIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 47,012428 53,260714 8,771071 20

W69294002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDA STADA 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. DIN OPA-AL-PVC/AL X 84 COMPR. FILM.

PR 84 39,177023 44,383928 0,000000 21

W60449002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

AUBAGIO

COMPR. FILM. 14 mg

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANȚA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM.

PR 28 47,012428 53,260714 69,209286 22

W70847001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDA VIATRIS 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

VIATRIS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 47,012428 53,260714 8,771071 23

W69450001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 47,012428 53,260714 29,066428 24

W70374002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TEREBYO 14 mg

COMPR. FILM. 14 mg

SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR 28 47,012428 53,260714 8,771071 25

W69302002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

AUBAGIO

COMPR. FILM. 14 mg

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

FRANȚA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM.

PR 28 47,012428 53,260714 69,209286

7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 44 și 49 se abrogă.

8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 150, 186 și 187 se abrogă.

9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 193 se introduc trei noi poziții, pozițiile 194-196, cu următorul cuprins:

W65786002

A10BJ06

SEMAGLUTIDUM**

OZEMPIC 0,5 mg

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 1,34 mg/ml

NOVO NORDISK A/S

DANEMARCA

CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE

12 ACE X 0,5 MG SEMAGLUTIDĂ

PRF 3 312,286666 359,586666 0,000000 195

W65785001

A10BJ06

SEMAGLUTIDUM**

OZEMPIC 0,25 mg

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 1,34 mg/ml

NOVO NORDISK A/S

DANEMARCA

CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT

4 ACE X 0,25 MG SEMAGLUTIDĂ

PRF 1 329,610000 404,720000 0,000000 196

W65787002

A10BJ06

SEMAGLUTIDUM**

OZEMPIC 1 mg

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 1,34 mg/ml

NOVO NORDISK A/S

DANEMARCA

CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE

12 ACE X 1 MG SEMAGLUTIDĂ

PRF 3 320,246666 368,423333 0,000000

10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 100 se introduce o nouă poziție, poziția 101, cu următorul cuprins:

W71452001

V03AC01

DEFEROXAMINUM** (3)

DESFERAL 500 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg

MITEM PHARMA

FRANȚA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TRANSPARENTĂ,

CU CAPACITATE DE 7,5 ML X 500 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR 10 11,992000 14,909000 0,000000

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după poziția 9 se introduc două noi poziții, pozițiile 10 și 11, cu următorul cuprins:

W71287005

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

ELTROMBOPAG DR. REDDY’S 25 mg

COMPR. FILM. 25 mg

DR. REDDY’S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. DOZE UNITARE AL/AL X 28 X 1 COMPR. FILM.

PR 28 78,981428 89,933214 0,000000 11

W71288005

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

ELTROMBOPAG DR. REDDY’S 50 mg

COMPR. FILM. 50 mg

DR. REDDY’S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. DOZE UNITARE AL/AL X 28 X 1 COMPR. FILM.

PR 28 156,890714 177,277857 0,000000

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziția 9 se modifică și va avea următorul cuprins:

W68151001

B06AC05

LANADELUMABUM**1

TAKHZYRO 300 mg

SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 300 mg

TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR

IRLANDA 2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL.

PR 2 41.858,660000 46.947,170000 0,000000

13. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 31 se modifică și va avea următorul cuprins:

W08307001

H02AB04

METHYLPREDNISOLONUM

LEMODSOLU 125 mg

PULB

SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 125 mg

STADA HEMOFARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ AVÂND CAPACITATEA DE 5 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ,

PREVĂZUTĂ CU PUNCT DE RUPERE,

CARE CONȚINE 2 ML SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

PRF 1 33,510000 44,630000 0,000000

14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 99 și 331 se abrogă.

15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 209 și 210 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W66187001

L01CB01

ETOPOSIDUM

VEPESID 100 mg

CAPS. MOI 100 mg

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 10 CAPS. MOI

PRF 10 35,757000 43,575000 0,000000 210

W66186001

L01CB01

ETOPOSIDUM

VEPESID 50 mg

CAPS. MOI 50 mg

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 20 CAPS. MOI

PRF 20 54,561000 62,505000 0,000000

16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 338 se introduc două noi poziții, pozițiile 339 și 340, cu următorul cuprins:

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF 30 20,108400 23,874400 8,443266 340

W70186001

L04AD02

TACROLIMUSUM**

MODIGRAF 1 mg

GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 1 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG

PR 50 71,648000 81,101400 0,000000

17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 62 se abrogă.

18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 114 se introduc două noi poziții, pozițiile 115 și 116, cu următorul cuprins:

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF 30 20,108400 23,874400 8,443266 116

W70186001

L04AD02

TACROLIMUSUM**

MODIGRAF 1 mg

GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 1 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG

PR 50 71,648000 81,101400 0,000000

19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 138 se introduc două noi poziții, pozițiile 139 și 140, cu următorul cuprins:

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF 30 20,108400 23,874400 8,443266 140

W70186001

L04AD02

TACROLIMUSUM**

MODIGRAF 1 mg

GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 1 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG

PR 50 71,648000 81,101400 0,000000

20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 98 se abrogă.

21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 246 se introduc două noi poziții, pozițiile 247 și 248, cu următorul cuprins:

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF 30 20,108400 23,874400 8,443266 248

W70186001

L04AD02

TACROLIMUSUM**

MODIGRAF 1 mg

GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 1 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG

PR 50 71,648000 81,101400 0,000000

22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 33 se introduce o nouă poziție, poziția 34, cu următorul cuprins:

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF 30 20,108400 23,874400 8,443266

23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 72 se abrogă.

24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 151 se introduce o nouă poziție, poziția 152, cu următorul cuprins:

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF 30 20,108400 23,874400 8,443266

25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 21 se modifică și va avea următorul cuprins:

W08307001

H02AB04

METHYLPREDNISOLONUM

LEMODSOLU 125 mg

PULB

SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 125 mg

STADA HEMOFARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ AVÂND CAPACITATEA DE 5 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ,

PREVĂZUTĂ CU PUNCT DE RUPERE,

CARE CONȚINE 2 ML SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

PRF 1 33,510000 44,630000 0,000000

26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 58 și 140 se abrogă.

27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se introduc două noi poziții, pozițiile 141 și 142, cu următorul cuprins:

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF 30 20,108400 23,874400 8,443266 142

W70186001

L04AD02

TACROLIMUSUM**

MODIGRAF 1 mg

GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 1 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG

PR 50 71,648000 81,101400 0,000000