ORDIN nr. 3202/2024

Văzând Referatul de aprobare nr. 3.202R din 5.06.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.886 din 30.05.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iunie 2024.

ANEXĂ

MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI

ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014

privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare

ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 269, 274, 323, 329, 333, 344, 360, 533 și 568 se abrogă.

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 576 se introduc două noi poziții, pozițiile 577 și 578, cu următorul cuprins:

W70114001

J02AX04

CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg

CASPOFUNGINUM**

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg

VIATRIS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I,

CU CAPACITATEA DE 10 ML,

CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.

PR 1 914,560000 1.035,020000 0,000000 578

W70115001

J02AX04

CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg

CASPOFUNGINUM**

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg

VIATRIS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I,

CU CAPACITATEA DE 10 ML,

CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.

PR 1 1.184,480000 1.329,230000 0,000000

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 134 și 139 se abrogă.

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 207, 269, 272, 293, 294, 308, 309, 317, 343, 350, 364 și 607 se abrogă.

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 296, 408, 454-463, 497-499, 529, 649-661, 663-665, 703, 707, 708, 721-723 și 738 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W64294001

L01ED03

ALECENSA 150 mg

ALECTINIB**1Ω

CAPS. 150 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE

PR 224 92,525669 102,031830 0,000000 ……… 408

W67658001

L01FD04

ENHERTU 100 mg

TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM**1Ω

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg

DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 100 MG TRASTUZUMAB DERUXTECAN

PRF 1 7.543,930000 8.343,260000 0,000000 ……… 454

W64422001

L01FA01

BLITZIMA 100 mg

RITUXIMABUM**1

CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg

CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.

UNGARIA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML - 10 MG/ML)

PR 2 579,583999 647,008000 22,507000 455

W64512001

L01FA01

RIXATHON 100 mg

RITUXIMABUM**1

CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB

PR 2 487,990000 550,985000 0,000000 456

W64512002

L01FA01

RIXATHON 100 mg

RITUXIMABUM**1

CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB

PR 3 482,986666 539,173333 0,000000 457

W64385001

L01FA01

MABTHERA 100 mg

RITUXIMABUM**1

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM

PR 2 579,583999 647,008000 170,307000 458

W64513001

L01FA01

RIXATHON 500 mg

RITUXIMABUM**1

CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB

PR 1 2.423,340000 2.706,000000 0,000000 459

W64421001

L01FA01

BLITZIMA 500 mg

RITUXIMABUM**1

CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.

UNGARIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)

PR 1 2.890,008000 3.204,498000 160,952000 460

W64386001

L01FA01

MABTHERA 500 mg

RITUXIMABUM**1

CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)

PR 1 2.890,008000 3.204,498000 854,692000 461

W64513002

L01FA01

RIXATHON 500 mg

RITUXIMABUM**1

CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB

PR 2 2.408,340000 2.670,415000 0,000000 462

W66651001

L01FA01

MABTHERA 1.600 mg

RITUXIMABUM**1

SOL. INJ. 120 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1.600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ

PR 1 7.773,090000 8.595,540000 0,000000 463

W64387001

L01FA01

MABTHERA 1.400 mg

RITUXIMABUM**1

SOL. INJ. 120 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON (1.400 MG RITUXIMAB/11,7 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ

PR 1 6.793,110000 7.516,680000 0,000000 ……. 497

W64527001

L01XE26

CABOMETYX 20 mg

CABOZANTINIBUM**1Ω

COMPR. FILM. 20 mg

IPSEN PHARMA

FRANȚA

CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 616,085000 679,519666 0,000000 498

W64528001

L01XE26

CABOMETYX 40 mg

CABOZANTINIBUM**1Ω

COMPR. FILM. 40 mg

IPSEN PHARMA

FRANȚA

CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 616,085000 679,519666 0,000000 499

W64529001

L01XE26

CABOMETYX 60 mg

CABOZANTINIBUM**1Ω

COMPR. FILM. 60 mg

IPSEN PHARMA

FRANȚA

CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 616,085000 679,519666 0,000000 ……… 529

W67329001

L01XX41

HALAVEN

ERIBULINUM**1 Ω

SOL. INJ. 0,44 mg/ml

EISAI GMBH

GERMANIA

CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ

PR 1 1.505,170000 1.695,190000 0,000000 ………. 649

W65684001

L04AX04

LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 10 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.

PR 21 79,106856 88,406285 90,469905 650

W68919001

L04AX04

LENALIDOMIDĂ LABORMED 10 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 10 mg

LABORMED PHARMA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR 21 79,106856 88,406285 288,211334 651

W64957001

L04AX04

LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 10 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 10 mg

ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.

MALTA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR 21 79,106856 88,406285 288,211334 652

W65248003

L04AX04

LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 10 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 79,106856 88,406285 61,246572 653

W68960002

L04AX04

LENALIDOMIDE KRKA 10 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 10 mg

KRKA D.D. NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)

PR 21 79,106856 88,406285 24,477524 654

W65249003

L04AX04

LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 15 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 94,413714 106,120000 61,532857 655

W68920001

L04AX04

LENALIDOMIDĂ LABORMED 15 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 15 mg

LABORMED PHARMA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR 21 94,413714 106,120000 385,324285 656

W66646002

L04AX04

LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 15 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 15 mg

AS GRINDEKS

LETONIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 94,413714 106,120000 302,992857 657

W64958001

L04AX04

LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 15 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 15 mg

ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.

MALTA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR 21 94,413714 106,120000 385,324285 658

W65685001

L04AX04

LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 15 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.

PR 21 94,413714 106,120000 111,533333 659

W68961002

L04AX04

LENALIDOMIDE KRKA 15 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 15 mg

KRKA D.D. NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)

PR 21 94,413714 106,120000 6,763809 660

W66648002

L04AX04

LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 25 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 25 mg

AS GRINDEKS

LETONIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 117,871999 131,945713 246,296667 661

W64960001

L04AX04

LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 25 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 25 mg

ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.

MALTA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR 21 117,871999 131,945713 522,073334 ………. 663

W68922001

L04AX04

LENALIDOMIDĂ LABORMED 25 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 25 mg

LABORMED PHARMA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR 21 117,871999 131,945713 522,073334 664

W65687001

L04AX04

LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 25 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.

PR 21 117,871999 131,945713 119,612858 665

W65251003

L04AX04

LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 25 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 117,871999 131,945713 74,702382 ………. 703

W67876002

L04AX04

LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 15 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 15 mg

ALKALOID-INT D.O.O.

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.

PR 21 94,413714 106,120000 15,555238 ……….. 707

W66628001

L01FA01

RUXIENCE 100 mg

RITUXIMABUM**1

CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB

PR 1 533,040000 619,160000 0,000000 708

W66629001

L01FA01

RUXIENCE 500 mg

RITUXIMABUM**1

CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB

PR 1 2.597,450000 2.897,680000 0,000000 ……… 721

W69612003

L04AX04

LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 10 mg

SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 79,106856 88,406285 61,246572 722

W69613003

L04AX04

LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 15 mg

SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 94,413714 106,120000 61,532857 723

W69615003

L04AX04

LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 25 mg

SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR 21 117,871999 131,945713 74,702382 …………. 738

W69604002

L01EL02

CALQUENCE 100 mg

ACALABRUTINIBUM**1

COMPR. FILM. 100 mg

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 COMPR. FILM.

PR 60 416,354500 459,000500 0,000000

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 757 se introduc douăzeci și una de noi poziții, pozițiile 758-778, cu următorul cuprins:

W69651002

L01EA02

DASATINIB TEVA 100 mg

DASATINIBUM**1

COMPR. FILM. 100 mg

TEVA B.V.

ȚĂRILE DE JOS

CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM.

PR 30 142,837666 158,521666 0,000000 759

W69647004

L01EA02

DASATINIB TEVA 20 mg

DASATINIBUM**1

COMPR. FILM. 20 mg

TEVA B.V.

ȚĂRILE DE JOS

CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.

PR 60 67,851000 75,460200 2,748800 760

W69648004

L01EA02

DASATINIB TEVA 50 mg

DASATINIBUM**1

COMPR. FILM. 50 mg

TEVA B.V.

ȚĂRILE DE JOS

CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.

PR 60 71,418833 79,260833 0,000000 761

W69649004

L01EA02

DASATINIB TEVA 70 mg

DASATINIBUM**1

COMPR. FILM. 70 mg

TEVA B.V.

ȚĂRILE DE JOS

CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.

PR 60 71,418833 79,260833 0,000000 762

W69170002

L01EA06

SCEMBLIX 20 mg

ASCIMINIBUM**

COMPR. FILM. 20 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR 60 371,508500 409,629500 0,000000 763

W69171002

L01EA06

SCEMBLIX 40 mg

ASCIMINIBUM**

COMPR. FILM. 40 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR 60 371,508500 409,629500 0,000000 764

W66544001

L01EF01

IBRANCE 100 mg

PALBOCICLIBUM**1

COMPR. FILM. 100 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE

PR 21 461,641428 510,037619 0,000000 765

W66548001

L01EF01

IBRANCE 125 mg

PALBOCICLIBUM**1

COMPR. FILM. 125 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE

PR 21 461,641428 510,037619 0,000000 766

W66539001

L01EF01

IBRANCE 75 mg

PALBOCICLIBUM**1

COMPR. FILM. 75 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE

PR 21 461,641428 510,037619 0,000000 767

W69028001

L01EH03

TUKYSA 150 mg

TUCATINIBUM**1

COMPR. FILM. 150 mg

SEAGEN B.V.

OLANDA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 84 COMPR. FILM.

PR 84 355,785833 392,138809 0,000000 768

W69027001

L01EH03

TUKYSA 50 mg

TUCATINIBUM**1

COMPR. FILM. 50 mg

SEAGEN B.V.

OLANDA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 88 COMPR. FILM.

PR 88 117,443522 129,727045 0,000000 769

W69684005

L01EX01

SUNITINIB TEVA 12,5 mg

SUNITINIBUM**1

CAPS. 12,5 mg

TEVA B.V.

ȚĂRILE DE JOS

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.

PR 30 11,366666 13,661333 0,000000 770

W69685005

L01EX01

SUNITINIB TEVA 25 mg

SUNITINIBUM**1

CAPS. 25 mg

TEVA B.V.

ȚĂRILE DE JOS

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.

PR 30 24,833333 28,340000 0,000000 771

W69687005

L01EX01

SUNITINIB TEVA 50 mg

SUNITINIBUM**1

CAPS. 50 mg

TEVA B.V.

ȚĂRILE DE JOS

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.

PR 30 40,000000 44,871666 0,000000 772

W68365001

L01FX17

TRODELVY 200 mg

SACITUZUMAB GOVITECAN**1

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 200 mg

GILEAD SCIENCES IRELAND UC

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ INCOLORĂ, DE 50 ML,

CARE CONȚINE 200 MG DE SACITUZUMAB GOVITECAN

PR 1 5.014,360000 5.558,460000 0,000000 773

W69090005

L02BX03

ABIRATERONĂ SUN 500 mg

ABIRATERONUM**1

COMPR. FILM. 500 mg

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORATE CU DOZE UNITARE X 60 X 1 COMPR. FILM.

PRF 60 49,322400 55,062000 0,003666 774

W68563001

L04AA03

ATGAM 50 mg/ml

IMUNOGLOBULINĂ ANTI-LIMFOCITE (DE CAL)**

CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLE A CÂTE 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR 5 2.150,766000 2.375,408000 0,000000 775

W67046001

L04AX04

LENALIDOMIDĂ STADA 10 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 10 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR 21 65,922380 73,671904 0,000000 776

W67048001

L04AX04

LENALIDOMIDĂ STADA 15 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 15 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR 21 78,678095 88,433333 0,000000 777

W67052001

L04AX04

LENALIDOMIDĂ STADA 25 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 25 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR 21 98,226666 109,954761 0,000000 778

W67042002

L04AX04

LENALIDOMIDĂ STADA 5 mg

LENALIDOMIDUM**

CAPS. 5 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.

PR 21 63,562285 71,462856 141,294763

7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 73, 122, 123, 205 și 206 se abrogă.

8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W67718005

A10BD07

MAYMETSI 50 mg/ 1.000 mg

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM

METFORMINUM)**

COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg

KRKA, D.D.,

NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 0,581785 0,760999 0,000072

98

W67718025

A10BD07

MAYMETSI 50 mg/ 1.000 mg

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM

METFORMINUM)**

COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg

KRKA, D.D.,

NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. TIP CALENDAR PVC-PE-PVDC-PE-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF 56 0,581785 0,760999 0,000072

9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 209 se introduc două noi poziții, pozițiile 210 și 211, cu următorul cuprins:

W62324004

A10BD15

XIGDUO 5 mg/850 mg

COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM

METFORMINUM)**

COMPR. FILM. 5 mg/ 850 mg

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

BLIST. PVC/PCTFE/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF 60 2,963666 3,618000 0,000000 211

W70142001

H04AA01

BAQSIMI 3 mg

GLUCAGONUM

PULB. NAZALĂ UNIDOZĂ 3 mg

AMPHASTAR FRANCE PHARMACEUTICALS

FRANȚA

CUTIE X 1 FLACON CU DOZĂ UNICĂ

PRF 1 275,660000 336,530000 0,000000

10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 20-23, 29, 72, 73, 75 și 78 se abrogă.

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 18 se introduce o nouă poziție, poziția 19, cu următorul cuprins:

W69224002

D03AX13

FILSUVEZ

PLANTE (MESTEACĂN)

GEL

FĂRĂ CONCENTRAȚIE

AMRYT PHARMACEUTICALS DAC

IRLANDA

CUTIE CU 1 TUB X 23,4 G GEL

PRF 1 1.399,740000 1.563,870000 0,000000

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 33 se modifică și va avea următorul cuprins:

W63371003

J01XB01

COLOBREATHE

COLISTIMETAT DE SODIU** Ω

CAPS. CU PULB. DE INHAL. 1662500 UI

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE

INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN

PRF 56 71,572857 79,475000 0,000000

13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 28 se abrogă.

14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, pozițiile 1 și 3 se abrogă.

15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 31 se abrogă.

16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „ Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:

W62473002

A16AX07

KUVAN 100 mg

SAPROPTERINUM**^1

COMPR. SOLUBILE 100 mg

BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED

IRLANDA

CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE

PR 120 48,320700 53,577700 53,407716

17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „ Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, după poziția 1 se adaugă o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:

W69967001

A16AX07

SAPROPTERINĂ DIPHARMA 100 mg

SAPROPTERINUM**1

COMPR. SOLUBILE 100 mg

DIPHARMA ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. SOLUBILE

PR 120 40,267250 44,648083 0,000000

18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“ se adaugă un nou subprogram, subprogramul P6.31 „Sfingomielinază acidă (DSMA)“ cu următorul cuprins:

W68945001

A16AB25

XENPOZYME 20 mg

OLIPUDASE ALFA**1

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg

GENZYME EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 20 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 19.898,320000 21.944,210000 0,000000 2

W69630001

A16AB25

XENPOZYME 20 mg

OLIPUDASE ALFA**1

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg

SANOFI B.V.

ȚĂRILE DE JOS

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 20 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 19.898,320000 21.944,210000 0,000000

19. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 94 se introduce o nouă poziție, poziția 95, cu următorul cuprins:

W69666001

A11CC03

ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme

ALFACALCIDOLUM

CAPS. MOI 0,5 micrograme

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI

PRF 30 1,037333 1,357000 0,000000

20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 60, 65, 108, 114, 118, 129, 188, 214, 255 și 262 se abrogă.

21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 227-236, 326 și 327 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W64422001

L01FA01

BLITZIMA 100 mg

RITUXIMABUM**

CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg

CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.

UNGARIA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML - 10 MG/ML)

PR 2 579,583999 647,008000 22,507000 228

W64512001

L01FA01

RIXATHON 100 mg

RITUXIMABUM**

CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB

PR 2 487,990000 550,985000 0,000000 229

W64512002

L01FA01

RIXATHON 100 mg

RITUXIMABUM**

CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB

PR 3 482,986666 539,173333 0,000000 230

W64385001

L01FA01

MABTHERA 100 mg

RITUXIMABUM**

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM

PR 2 579,583999 647,008000 170,307000 231

W64513001

L01FA01

RIXATHON 500 mg

RITUXIMABUM**

CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB

PR 1 2.423,340000 2.706,000000 0,000000 232

W64421001

L01FA01

BLITZIMA 500 mg

RITUXIMABUM**

CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.

UNGARIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)

PR 1 2.890,008000 3.204,498000 160,952000 233

W64386001

L01FA01

MABTHERA 500 mg

RITUXIMABUM**

CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)

PR 1 2.890,008000 3.204,498000 854,692000 234

W64513002

L01FA01

RIXATHON 500 mg

RITUXIMABUM**

CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB

PR 2 2.408,340000 2.670,415000 0,000000 235

W66651001

L01FA01

MABTHERA 1.600 mg

RITUXIMABUM**

SOL. INJ. 120 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1.600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ

PR 1 7.773,090000 8.595,540000 0,000000 236

W64387001

L01FA01

MABTHERA 1.400 mg

RITUXIMABUM**

SOL. INJ. 120 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON (1.400 MG RITUXIMAB/11,7 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ

PR 1 6.793,110000 7.516,680000 0,000000

.. 326

W66628001

L01FA01

RUXIENCE 100 mg

RITUXIMABUM**

CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB

PR 1 533,040000 619,160000 0,000000 327

W66629001

L01FA01

RUXIENCE 500 mg

RITUXIMABUM**

CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB

PR 1 2.597,450000 2.897,680000 0,000000

22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 342 se introduc două noi poziții, pozițiile 343 și 344, cu următorul cuprins:

W70114001

J02AX04

CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg

CASPOFUNGINUM**

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg

VIATRIS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I,

CU CAPACITATEA DE 10 ML,

CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.

PR 1 914,560000 1.035,020000 0,000000 344

W70115001

J02AX04

CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg

CASPOFUNGINUM**

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg

VIATRIS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I,

CU CAPACITATEA DE 10 ML,

CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.

PR 1 1.184,480000 1.329,230000 0,000000

23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 30, 35, 78, 84, 88 și 90 se abrogă.

24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 39, 44, 56, 62, 66 și 68 se abrogă.

25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 123 se introduc trei noi poziții, pozițiile 124-126, cu următorul cuprins:

W58726002

C03EB01

DIUROCARD 50 mg/20 mg

COMBINAȚII (SPIRONOLACTONUM

FUROSEMIDUM)

CAPS. 50 mg/ 20 mg

LABORMED PHARMA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

P6L 20 1,141000 1,542500 0,000000 125

W70114001

J02AX04

CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg

CASPOFUNGINUM**

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg

VIATRIS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I,

CU CAPACITATEA DE 10 ML,

CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.

PR 1 914,560000 1.035,020000 0,000000 126

W70115001

J02AX04

CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg

CASPOFUNGINUM**

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg

VIATRIS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I,

CU CAPACITATEA DE 10 ML,

CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.

PR 1 1.184,480000 1.329,230000 0,000000

26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 19, 47, 52, 100, 106, 110, 112 și 170 se abrogă.

27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 228 se introduc trei noi poziții, pozițiile 229-231, cu următorul cuprins:

W69666001

A11CC03

ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme

ALFACALCIDOLUM

CAPS. MOI 0,5 micrograme

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI

PRF 30 1,037333 1,357000 0,000000 230

W70114001

J02AX04

CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg

CASPOFUNGINUM**

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg

VIATRIS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I,

CU CAPACITATEA DE 10 ML,

CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.

PR 1 914,560000 1.035,020000 0,000000 231

W70115001

J02AX04

CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg

CASPOFUNGINUM**

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg

VIATRIS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I,

CU CAPACITATEA DE 10 ML,

CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.

PR 1 1.184,480000 1.329,230000 0,000000

28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, pozițiile 5, 10, 22, 28, 32 și 34 se abrogă.

29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 30, 35, 78, 84, 88 și 90 se abrogă.

30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 62, 68, 72 și 83 se abrogă.

31. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 92 se adaugă o nouă poziție, poziția 93, cu următorul cuprins:

W69666001

A11CC03

ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme

ALFACALCIDOLUM

CAPS. MOI 0,5 micrograme

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI

PRF 30 1,037333 1,357000 0,000000