ORDIN nr. 472/2024

Văzând Referatul de aprobare nr. AR 1.328 din 26.01.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 505 din 25 ianuarie 2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 187, 192 și 363 se abrogă.

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 188-191, 193-196, 384 și 388 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W65057001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIFRAN 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PVDC-AL X 10 COMPR. FILM.

PRF 10 1,202400 1,624800 0,122200 189

W54039001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROFLOXACINĂ ARENA 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 1,202400 1,624800 0,122200 190

W01289001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROLEN 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

AC HELCOR PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 1,202400 1,624800 0,122200 191

W01272001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CUMINOL 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 1,202400 1,624800 0,122200 ………………………… 193

W54039002

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROFLOXACINĂ ARENA 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.

P-RF 20 1,202400 1,624800 0,066700 194

W12545001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPRO QUIN 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

ANTIBIOTICE - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 1,202400 1,624800 0,122200 195

W44076001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROCIN 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

E.I.P.I.CO. MED - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 1,134000 1,533000 0,000000 196

W01274001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPRINOL 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

KRKA D.D. NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC-PVDC X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 1,002000 1,354000 0,000000 ……………………………… 384

W53676001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR ARENA 400 mg

CAPS. 400 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF 10 1,477200 1,996800 1,406200 ……………………………… 388

W06668003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR 400 mg

COMPR. 400 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.

P-RF 10 1,477200 1,996800 1,149200

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 560 se introduc două noi poziții, pozițiile 561 și 562, cu următorul cuprins:

W69600003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ZIRVIN 200 mg

COMPR. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 20 COMPR.

PRF 20 1,003800 1,139928 0,277072 562

W69601003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ZIRVIN 400 mg

COMPR. 400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.

PRF 10 1,231000 1,664000 0,000000

4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 80 și 85 se abrogă.

5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 81-84 și 86-89 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W65057001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIFRAN 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PVDC-AL X 10 COMPR. FILM.

PRF 10 1,202400 1,624800 0,122200 82

W54039001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROFLOXACINĂ ARENA 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 1,202400 1,624800 0,122200 83

W01289001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROLEN 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

AC HELCOR PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 1,202400 1,624800 0,122200 84

W01272001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CUMINOL 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 1,202400 1,624800 0,122200 …………………………… 86

W54039002

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROFLOXACINĂ ARENA 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.

P-RF 20 1,202400 1,624800 0,066700 87

W12545001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPRO QUIN 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

ANTIBIOTICE - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 1,202400 1,624800 0,122200 88

W44076001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPROCIN 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

E.I.P.I.CO. MED - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 1,134000 1,533000 0,000000 89

W01274001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPRINOL 500 mg

COMPR. FILM. 500 mg

KRKA D.D. NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC-PVDC X 10 COMPR. FILM.

P-RF 10 1,002000 1,354000 0,000000

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 223, 409-414, 434 și 435 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W65564001

L01EA02

DASATINIBUM**1

SPRYCEL 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR 30 144,018799 158,506399 77,306267 ………………………………… 409

W65560002

L01FF01

NIVOLUMABUM**1

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.)

PR 1 4.966,170000 5.451,280000 0,000000 410

W65560004

L01FF01

NIVOLUMABUM**1

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)

PR 1 6.009,990000 6.587,950000 0,000000 411

W65560001

L01FF01

NIVOLUMABUM**1

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 1.947,590000 2.161,020000 0,000000 412

W65560002

L01FF01

NIVOLUMABUM**1 Ω

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.)

PR 1 4.966,170000 5.451,280000 0,000000 413

W65560004

L01FF01

NIVOLUMABUM**1 Ω

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)

PR 1 6.009,990000 6.587,950000 0,000000 414

W65560001

L01FF01

NIVOLUMABUM**1 Ω

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 1.947,590000 2.161,020000 0,000000 ……………………………… 434

W65565001

L01FX04

IPILIMUMABUM**1 Ω

YERVOY 5 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB)

PR 1 13.158,440000 14.380,850000 0,000000 435

W65565002

L01FX04

IPILIMUMABUM**1 Ω

YERVOY 5 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)

PR 1 52.543,760000 57.310,850000 0,000000

7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 724 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 725-729, cu următorul cuprins:

W69703001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDIN EVER PHARMA 0,25 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 0,25 mg

EVER VALINJECT GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 1.134,680000 1.274,950000 0,000000 726

W69704001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDIN EVER PHARMA 1 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg

EVER VALINJECT GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR 1 4.290,660000 4.714,970000 0,000000 727

W65673002

L01EA01

IMATINIBUM**

IMATINIB ACCORD 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

BLIST. AL/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.

PR 60 4,484000 5,474000 0,000000 728

W69608002

L01EA02

DASATINIBUM**1

DASATINIB SANDOZ 100 mg

COMPR. FILM. 100 mg

SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

PRF 30 120,015666 132,088666 0,000000 729

W66686001

L01FG01

BEVACIZUMABUM**1

ZIRABEV 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB)

PR 1 689,300000 789,490000 0,000000

8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 18, 20 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W64873001

L04AA34

ALEMTUZUMABUM**1 Ω

LEMTRADA 12 mg

CONC. PT. SOL. PERF. 12 mg/1,2 ml

SANOFI BELGIUM

BELGIA

CUTIE CU 1 FLACON X 12 MG/1,2 ML

PR 1 25.952,420000 28.326,290000 0,000000 ……………………… 20

W64663001

L04AA40

CLADRIBINUM**1 Ω

MAVENCLAD 10 mg

COMPR. 10 mg

MERCK EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 1 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL)

PR 1 5.546,020000 6.083,310000 0,000000 21

W64663002

L04AA40

CLADRIBINUM**1 Ω

MAVENCLAD 10 mg

COMPR. 10 mg

MERCK EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 4 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL)

PR 4 5.523,542500 6.030,200000 0,000000

9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, pozițiile 3 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W66880001

B01AC21

TREPROSTINILUM** Ω

TRESUVI 2,5 mg/ml

SOL. PERF. 2,5 mg/ml

AMOMED PHARMA GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF.

PR 1 5.376,250000 5.898,260000 0,000000 ……………………………… 5

W66881001

B01AC21

TREPROSTINILUM** Ω

TRESUVI 5 mg/ml

SOL. PERF. 5 mg/ml

AMOMED PHARMA GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF.

PR 1 10.722,500000 11.725,680000 0,000000

10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.23 „Neuropatia optică ereditară Leber“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:

W69843001

N06BX13

IDEBENONUM**1

RAXONE 150 mg

COMPR. FILM. 150 mg

CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

ITALIA

CUTIE CU FLAC. PEID X 180 COMPR. FILM.

PR 180 101,774222 111,145833 0,000000

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 4, 5 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W68716002

A16AB03

AGALSIDASUM ALFA** Ω

REPLAGAL 1 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml

TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR

IRLANDA

CUTIE X 4 FLACOANE X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML

PR 4 6.188,790000 6.755,327500 0,000000 5

W65240002

A16AB15

VELMANAZĂ ALFA**1 Ω

LAMZEDE 10 mg

PULB. PT. SOL. PERF. 10 mg

CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

ITALIA

FLACON DE 10 ML CARE CONȚINE 10 MG VELMANAZĂ ALFA

PR 1 4.384,030000 4.816,740000 0,000000 ……………………………… 21

W64494001

L04AX08

DARVADSTROCELUM**1 Ω

ALOFISEL 5 x 10{6} celule/ml

SUSP. INJ. 5 x 10{6} celule/ml

TAKEDA PHARMA A/S

DANEMARCA

CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SUSP.

PR 1 247.435,000000 269.742,300000 0,000000

12. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 53 se abrogă.

13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 15 se abrogă.

14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 149 și 153 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W53676001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR ARENA 400 mg

CAPS. 400 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF 10 1,477200 1,996800 1,406200 ……………………………… 153

W06668003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR 400 mg

COMPR. 400 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.

P-RF 10 1,477200 1,996800 1,149200

15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 331 se introduc două noi poziții, pozițiile 332 și 333, cu următorul cuprins:

W69600003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ZIRVIN 200 mg

COMPR. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 20 COMPR.

PRF 20 1,003800 1,139928 0,277072 333

W69601003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ZIRVIN 400 mg

COMPR. 400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.

PRF 10 1,231000 1,664000 0,000000

16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 20 se abrogă.

17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 132 și 136 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W53676001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR ARENA 400 mg

CAPS. 400 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF 10 1,477200 1,996800 1,406200 ………………………………… 136

W06668003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR 400 mg

COMPR. 400 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.

P-RF 10 1,477200 1,996800 1,149200

18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 221 se introduc două noi poziții, pozițiile 222 și 223, cu următorul cuprins:

W69600003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ZIRVIN 200 mg

COMPR. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 20 COMPR.

PRF 20 1,003800 1,139928 0,277072 223

W69601003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ZIRVIN 400 mg

COMPR. 400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.

PRF 10 1,231000 1,664000 0,000000

19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 11 se abrogă.

20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 97 și 101 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W53676001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR ARENA 400 mg

CAPS. 400 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF 10 1,477200 1,996800 1,406200 …………………………… 101

W06668003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR 400 mg

COMPR. 400 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.

P-RF 10 1,477200 1,996800 1,149200

21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 135 se introduc două noi poziții, pozițiile 136 și 137, cu următorul cuprins:

W69600003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ZIRVIN 200 mg

COMPR. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 20 COMPR.

PRF 20 1,003800 1,139928 0,277072 137

W69601003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ZIRVIN 400 mg

COMPR. 400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.

PRF 10 1,231000 1,664000 0,000000

22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 88 și 92 se modifică și vor avea următorul cuprins:

W53676001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR ARENA 400 mg

CAPS. 400 mg

ARENA GROUP S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF 10 1,477200 1,996800 1,406200 ……………………………… 92

W06668003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR 400 mg

COMPR. 400 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.

P-RF 10 1,477200 1,996800 1,149200

23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 128 se introduc două noi poziții, pozițiile 129 și 130, cu următorul cuprins:

W69600003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ZIRVIN 200 mg

COMPR. 200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 20 COMPR.

PRF 20 1,003800 1,139928 0,277072 130

W69601003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ZIRVIN 400 mg

COMPR. 400 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.

PRF 10 1,231000 1,664000 0,000000

24. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 81 se abrogă.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna ianuarie 2024.