ORDIN nr. 515/2011

Având în vedere: - Referatul de aprobare al Direcției generale evaluare a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. DMSSM 903 din 4 mai 2011; - Hotărârea Guvernului nr. 304/2011 privind modificarea art. 7 alin. (1) din Hotărârea Guvernului nr. 1.389/2010 pentru aprobarea Contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012; - art. 19 din anexa nr. 30 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 265/408/2010 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2010, cu modificările și completările ulterioare; - Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.588/1.104/2010 pentru prelungirea aplicării prevederilor Ordinului ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 265/408/2010 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2010, cu modificările ulterioare, în temeiul dispozițiilor art. 281 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare, președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emite următorul ordin:

Articolul I

Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 615/2010 privind aprobarea metodei de calcul al prețului de referință pentru medicamentele cu și fără contribuție personală prescrise în tratamentul ambulatoriu, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 444 din 1 iulie 2010, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La anexa nr. 1, pozițiile 0G04CBO V, 9C04AXN1O K și 9C04AXN1O V se abrogă. 2. La anexa nr. 1, după poziția 1A11CCO V se introduce o nouă poziție, poziția 1A11CCP V, cu următorul cuprins:

Grupe terapeutice

RO clustrer K

Substanță activă

Cod ATC1

1

2

3

"1A11CCP V

ALFACALCIDOLUM

A11CC03"

3. La anexa nr. 1, după poziția 1J05ABO V se introduce o nouă poziție, poziția 1L02AEP K, cu următorul cuprins:

Grupe terapeutice

RO clustrer K

Substanță activă

Cod ATC1

1

2

3

"1L02AEP K

LEUPRORELINUM

L02AE02

TRIPTORELINUM

L02AE04"

4. La anexa nr. 1, după poziția 9G04CAN1O V se introduc două noi poziții, pozițiile 9G04CB01O V și 9G04CB02O V, cu următorul cuprins:

Grupe terapeutice

RO clustrer K

Substanță activă

Cod ATC1

1

2

3

"9G04CB01O V

FINASTERIDUM

G04CB01

9G04CB02O V

DUTASTERIDUM

G04CB02"

5. La anexa nr. 1, după poziția 9N02BB02O K se introduc două noi poziții, pozițiile 9N02BB02O V și 9N02BB02R V, cu următorul cuprins:

Grupe terapeutice

RO clustrer K

Substanță activă

Cod ATC1

1

2

3

"9N02BB02O V

METAMIZOLUM NATRIUM

N02BB02

9N02BB02R V

METAMIZOLUM NATRIUM

N02BB02"

6. La anexa nr. 1, după poziția 9N06DX01O V se introduce o nouă poziție, poziția 9N06DX02O K, cu următorul cuprins:

Grupe terapeutice

RO clustrer K

Substanță activă

Cod ATC1

1

2

3

"9N06DX02O K

GINKGO BILOBA

N06DX02"

7. La anexa nr. 1, pozițiile 0A02BCP V, 0A04AAO V și YC09BAO V se modifică și vor avea următorul cuprins:

Grupe terapeutice

RO clustrer K

Substanță activă

Cod ATC1

1

2

3

"0A04AAO V

ONDANSETRONUM

A04AA01

GRANISETRONUM

A04AA02

PALONOSETRONUM

A04AA05

0A02BCP V

OMEPRAZOLUM

A02BC01

PANTOPRAZOLUM

A02BC02

ESOMEPRAZOLUM

A02BC05

YC09BAO V

COMBINAȚII (ENALAPRILUM

HYDROCHLOROTHIAZIDUM)

C09BA02

COMBINAȚII (FOSINOPRILUM

HYDROCHLOROTHIAZIDUM)

C09BA09

COMBINAȚII (PERINDOPRILUM

INDAPAMIDUM)

C09BA04

COMBINAȚII (QUINAPRILUM

HYDROCHLOROTHIAZIDUM)

C09BA06

COMBINAȚII (RAMIPRILUM

HYDROCHLOROTHIAZIDUM)

C09BA05"

8. La anexa nr. 3, punctul 1.1 se modifică și va avea următorul cuprins: "1.1. Producătorii/Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligația de a depune la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, până la data de 1 iunie 2011, documentația pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat cu data de 1 iulie 2011."

Articolul II — Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Nicolae-Lucian Duță

București, 4 mai 2011.

Nr. 515. __________